Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differences in Ankle Sprain Risk Factors, Anterior Talofibular Ligament, Calcaneofibular Ligament and Lower Leg Muscles' Size Among Athletes With and Without Ankle Sprain Injury History: A Retrospective Study

5 mei 2026 bijgewerkt door: Nilüfer Kılıç Cerbezer, Yeditepe University

This study aims to comprehensively explore the relationship between changes in muscle architecture and connective tissue structure in athletes with ankle sprains and the intrinsic biomechanical risk factors observed in these individuals. The main goal of the research is to compare the risk factors associated with ankle sprains, characteristics of lower extremity muscle architecture, and structural features of the anterior talofibular ligament (ATFL) between athletes with and without a history of ankle sprains. Additionally, the study seeks to identify intrinsic factors that may lead to lateral ankle sprains and to investigate the link between these factors and structural changes related to chronic ankle instability. Overall, the study aims to contribute scientifically to the early detection of sprain risk in athletes and the development of personalised preventative intervention strategies.

The hypotheses of the study are as follows:

Hypothesis 1: In athletes with a history of ankle sprains, the strength of the muscles surrounding the ankle differs from that of their uninjured ankles and ankles of the athletes without a history of sprains.

Hypothesis 2: Athletes with a history of ankle sprains have a different level of proprioception (position sense) compared to athletes without a history of sprains.

Hypothesis 3: Athletes with a history of ankle sprains have different muscle and ligament sizes compared to their uninjured legs and the legs of athletes without a history of sprains.

Hypothesis 4: Dynamic balance differs between athletes with a history of ankle sprains and those without a history of ankle sprains.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ankle instability exhibits a significant propensity to evolve into a chronic condition. Chronic ankle instability (CAI), defined by enduring residual symptoms following a sprain, recurrent sprains, and perceived instability, occurs in approximately 10% to 40% of cases. According to research conducted by Van Rijn and colleagues, between 5% and 33% of patients continued to experience pain one year subsequent to an ankle sprain, and one-third of the participants reported at least one re-sprain three years thereafter (4, 6).

Research indicates that a minimum of 73% of individuals who have sustained an ankle sprain exhibit persistent symptoms, including pain, a sensation of instability, proprioceptive disturbances, and impairments in neuromuscular control (7, 8). This condition presents a significant risk of both re-injury and the development of CAI. A history of multiple sprains and recurrent feelings of instability are identified as CAI, and the ongoing nature of this condition increases joint damage and the likelihood of osteoarthritis (9). The treatment and prevention of these injuries are costly and hinder athletes' return to training and competition (10).

Numerous intrinsic risk factors have been identified in the literature concerning the incidence and recurrence of lateral ankle sprains. These risk factors include a previous sprain history, gender, height, body weight, anatomical foot posture, alignment abnormalities (e.g., pes cavus, genu varum), joint laxity, joint range of motion, muscle strength, proprioception, reaction time, and postural control (11). Current studies show that, although there are differences in performance levels between genders, there is no significant difference in exposure to injury risk (12, 13). Conversely, it is stated that a direct relationship exists between height, body weight, ankle laxity, muscle strength, and postural control and lateral sprains (7). When assessed in terms of muscle strength, weakness in the ankle and hip muscles is an important risk factor for the development of LAS. Research shows that athletes with more than 15% strength asymmetry, especially during the pre-season, face a higher risk of sprain compared to those without such asymmetry. Postural balance disorders are also regarded as a significant intrinsic risk factor in the development of LAS. In conclusion, ankle sprains are common injuries among athletes and can lead to significant functional impairments. Identifying intrinsic risk factors for these injuries and implementing targeted preventive strategies through individual assessments are essential for both injury prevention and reducing the development of OAS. A review of current literature shows that there are limited studies that thoroughly examine changes in the architecture and functional performance of the muscles around the ankle in athletes who have experienced recurrent ankle sprains. This study aims to comprehensively explore the relationship between changes in muscle architecture and connective tissue structure in athletes with ankle sprains and the intrinsic biomechanical risk factors observed in these individuals.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This study is a retrospective, cross-sectional investigation conducted to evaluate the relationship between intrinsic risk factors, including muscle and ligament sizes, dynamic balance, postural stability, proprioception and ankle instability in athletes diagnosed with chronic ankle instability (CAI). Participants will be equally recruited into the group with athletes who have a lateral ankle sprain history (LAS Group) and the Control group, with consideration for gender stratification (groups will have the same number of males and females).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. At least 5 years of active participation in any sport.
  2. Age between 18 and 35.
  3. A history of at least two clinically diagnosed LAS episodes with inflammatory symptoms like pain and swelling.
  4. The last sprain occurred at least 3 months before the study start, and the participant has fully returned to their sport.
  5. No previous surgeries affecting

Exclusion Criteria:

  1. Any history of ankle fracture.
  2. Surgery or systemic disease impacting sensorimotor function in the lower limb.
  3. Neurological disorders.
  4. Recent (within a month) acute injury to the lower extremity.
  5. Visual or vestibular issues that impair balance or coordination.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Control group
The control group will include athletes who have no history of ankle injuries.
Ankle Instability Group
The group will consist of athletes diagnosed with chronic ankle instability (CAI).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische balansbeoordeling
Tijdsspanne: 15 minuten
De Y -balansstest, een korte en praktische variatie van de Star Balance -test, zal worden gebruikt om de dynamische stabiliteit te beoordelen. Atleten zullen de Y -balansstest uitvoeren volgens de testprocedures gedefinieerd door Plisky et al. Three white bands, each 125 cm in length, will be affixed to the ground to form a Y shape, with the small angle at 90° and the two larger angles at 135°, and centimeter-scale markings will be added to the bands by hand.Participants will be positioned at the center of the apparatus with the second phalanges of the extremity being tested in the coronal plane and the metatarsophalangeal joints in the Sagittaal vlak, beide afgestemd op de middellijn. Deelnemers zullen worden gevraagd om met hun handen op het niveau van de iliacale top te staan, grenzend aan hun lichaam, en met de voet op de grond te worden gemeten, om uit te reiken met de andere voet in de voorste, posteromediale en posterolaterale richtingen, eenmaal in elke richting, en om het laatste punt licht aan te raken dat ze kunnen bereiken.
15 minuten
Posturale stabiliteitsbeoordeling
Tijdsspanne: 20 minuten
De houdingsstabiliteit van atleten en het centrum van druk (COP) beoordelingen worden uitgevoerd met behulp van het Prokin Force Platform (Prokin PK 252). De Prokin PK 252 is een proprioceptief systeem dat wordt gebruikt voor statische en dynamische balansbeoordeling en training. In deze studie zal het "statische en dynamische stabiliteitsbeoordelingsprogramma" worden gebruikt om gedetailleerde en nauwkeurige gegevens te geven over de statische staande houding van de deelnemers via het stabilometrieplatform en sensoren die op het lichaam worden geplaatst [47]. Tijdens de test zal de staande positie van de deelnemers worden bepaald met hun voeten schouderbreedte uit elkaar, en hun voetposities zullen op gelijke afstanden uit het oorsprongspunt worden uitgelijnd, met behulp van de lijnen op de X- en Y-assen van het platform als referenties. Eerst wordt een statische stabiliteitstest met één been uitgevoerd. Deze test wordt afgenomen in twee subtests: met open ogen en met gesloten ogen.
20 minuten
Muscle and Ligament Size Assessment
Tijdsspanne: 1 hour
Muscle and ATFL thickness will be measured using an HS60 ultrasound system (Samsung Medicine, Gangwon-do, Korea) with a 5-13 MHz linear probe. Muscle cross-sectional area (MCA) of the ankle muscles will be assessed under two conditions: resting and maximal voluntary contraction (MVC), using B-mode ultrasound. All measurements will be taken by a physical therapist experienced in musculoskeletal ultrasound. Participants will lie on a medical bed with legs fully extended, the ankle in a neutral position, and muscles relaxed during imaging.
1 hour
Proprioception Assessment
Tijdsspanne: 15 minute
An ankle joint position sense test will be administered to assess deficiencies in ankle proprioception. An electronic goniometer will be used to assess ankle joint position sense. The reliability of this test among recreational athletes with ankle instability has been reported as ICC = 0.94-0.98 [45]. Athletes will be seated with their knees flexed at 90°, and their eyes will be closed to eliminate visual cues. The ankle subtalar joint (STJN) will be held in a neutral position, and the goniometer will be set to zero. The ankle will be passively moved through 10° dorsiflexion, 10° eversion, 15° plantar flexion, or 15° inversion, and then returned to the neutral position [46]. Participants will then be asked to actively perform these movements as closely as possible to the previous movements. Three repeated measurements will be taken for each test angle, and deviations from the target angle will be recorded.
15 minute
Muscle Strength Assessment
Tijdsspanne: 15 minute
Isometric muscle strength measurements of the tibialis anterior, peroneus longus and brevis, gastrocnemius, and gluteus medius muscle groups will be performed using a MicroFET digital handheld dynamometer. Measurements will be conducted with participants positioned supine, side-lying, and prone on an examination table [34]. For each muscle group, participants will be asked to perform three maximal voluntary contractions lasting 5 seconds each, with a 1-minute rest between contractions. All measurements will be conducted by the same examiner, and all three recorded values will be used for data analysis.
15 minute

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voet- en enkelvaardigheidsmaatregel (FAAM)
Tijdsspanne: 15 minuten
De fysieke functies van atleten worden beoordeeld met behulp van de Turkse versie van de voet- en enkelvaardigheidsmaat (FAAM). FAAM is een zelfrapportagetool ontwikkeld om de fysieke functies van personen met musculoskeletale problemen met betrekking tot de voet en enkel te beoordelen. De FAAM bestaat uit in totaal 29 items, waaronder een 21-item activiteiten van Daily Living (ADL) subschaal en een sportsubschaal van 8 items. De sportsubschaal biedt een sportspecifieke subklasse om de mogelijkheid om sportgerelateerde activiteiten uit te voeren te beoordelen. Elke vraag wordt gescoord met behulp van een 5-punts Likert-schaal variërend van 0 (niet in staat om te presteren) tot 4 (in staat om zonder problemen uit te voeren). De maximale score voor de ADL -subschaal is 84, terwijl de maximale score voor de sportsubschaal 32 is. De totale scores worden berekend als percentagescores variërend van 0% tot 100%, waarbij een hogere score een hoger niveau van functie aangeeft [48].
15 minuten
Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Tijdsspanne: 10 minute
Cumberland Ankle Instability Tool Developed in 2006, the Cumberland Ankle Instability Tool 17 (CAIT) was the first to provide a numerical value measuring the level of ankle instability based on individuals' perceptions [41]. The CAIT scale, designed to assess functional ankle instability levels, consists of 9 questions; the maximum total score is 30 and the minimum is 0. A lower total score indicates more severe functional ankle instability. Test-retest reliability was found to be excellent at 0.96. The CAIT is the first tool to validly and reliably assess functional ankle instability. In the study, the cutoff score was set at 27.5, with a sensitivity of 82.9% and a specificity of 74.7%. Finally, the CAIT score has the potential to predict the risk of re-sprain in individuals with functional ankle instability. Individuals with a sprained ankle and a low CAIT score have a higher likelihood of re-sprain, while those with a high CAIT score have a lower likelihood of re-sprain [42].
10 minute

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren