Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proteinuria in Normotensive Diabetic Patients: ARBs Alone or in Combination of SGLT2i

7 mei 2026 bijgewerkt door: Dr Mudassar Saeed Pansota

Comparative Analysis of ARBs Alone or in Combination of SGLT2i in Management of Proteinuria in Normotensive Diabetic Patients

Proteinuria is an early marker of diabetic kidney disease and predicts progression to chronic kidney disease and cardiovascular complications. ARBs are proven to reduce proteinuria and slow renal damage, even in normotensive diabetic patients. SGLT2 inhibitors have recently shown additional reno-protective effects, including further reduction in proteinuria and slowing of disease progression. Combining ARBs with SGLT2 inhibitors may provide additive or synergistic benefits. However, there is limited data comparing ARBs alone versus the combination in normotensive diabetic patients. This study will provide evidence on the most effective strategy to reduce proteinuria, potentially lowering morbidity and preventing complications in this population

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Diabetes mellitus is a kind of chronic and progressive disease with high prevalence. There will be 629 million diabetic patients by 2045. About 87% to 91% diabetic patients are probably T2DM in high income countries. Diabetic kidney disease (DKD) is the leading cause of end stage renal disease (ESRD) worldwide and continues to be the major contributor to kidney replacement therapy (KRT).

Diabetic nephropathy (DN) refers to kidney damage caused by diabetes, which is one of the most common complications of diabetes. The main manifestations of DN are proteinuria, hypertension, and kidney function damage, which seriously affect the quality of life and long-term survival rate of patients. Currently, common treatments for DN in clinical practice include blood glucose control, blood pressure control and kidney protection therapy. Currently, agents such as ARBs are promising and have good availability to be used in advanced stages of CKD and4. However, the effects of ARBs on kidney outcomes, such as proteinuria unclear.

SGLT2i have become the new standard of care for slowing CKD progression in patients with T2DM due to their specific renal and cardiovascular protective effects that are independent of the main metabolic and glucose-lowering effects. Although SGLT2 inhibitors or ARBs have effects on albuminuria- and BP-lowering in patients with DKD, the effects of monotherapy are always unsatisfactory. Considering their complementary mechanisms on the kidneys, theoretically, SGLT2 inhibitors and ARBs should have synergistic action. Recently several studies indicated that the combination of SGLT2 inhibitors with ARBs satisfactorily afforded greater renoprotection than administration of either drug alone. These results demonstrated a long-term control of hyperglycemia and BP, reduction of hyperfiltration and proteinuria.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan
        • Faisalabad Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Both genders
  • Age 30-60 years
  • Diagnosed with diabetes
  • Having microalbuminuria

Exclusion Criteria:

  • Hypertension,
  • Ischemic heart disease (IHD)
  • Chromic kidney disease CKD (GFR < 60 ml/min),
  • Nephrotic syndrome,
  • Glomerulonephritis,
  • Liver disease,
  • Malignancy,
  • hyperkalemia (potassium > 4.6 mmol/l)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: ARBs alone
Group A patients will be prescribed ARBs (losartan 50 mg/day)
Group A patients will be prescribed ARBs (losartan 50 mg/day)
Experimenteel: ARBs in combination of SGLT2i
group-2 will receive SGLT2i (empagliflozin 10 mg once a day) and ARBs (losartan 50 mg/day)
group-2 will receive SGLT2i (empagliflozin 10 mg once a day) and ARBs (losartan 50 mg/day)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of efficacy
Tijdsspanne: one month
will be labeled defined as reduction of 30% or more from baseline albuminuria
one month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

5 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren