Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Open-label, Single-arm, Multicenter Phase II Clinical Study of Azacitidine, Chidamide Combined With PD-1 Monoclonal Antibody in the Treatment of Refractory/Relapsed Peripheral T-cell Lymphoma.

An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy of Azacitidine, Chidamide, and PD-1 Monoclonal Antibody in the Treatment of Refractory/Relapsed Peripheral T-Cell Lymphoma.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Suzhou, China, 215000
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University Suzhou
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years, male or female.
  2. Histologically confirmed peripheral T-cell lymphoma (PTCL) by the investigating center, including: peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS); anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative or ALK-positive); angioimmunoblastic T-cell lymphoma; enteropathy-associated T-cell lymphoma; NK/T-cell lymphoma; and other PTCL subtypes deemed eligible by the investigator.
  3. Relapsed or refractory disease after at least one prior line of systemic therapy. Relapse is defined as disease recurrence after complete response (CR) or progression after partial response (PR) or stable disease (SD). Refractory disease is defined as progressive disease (PD) after 2 cycles of therapy, or SD after 4 cycles of therapy, or failure to achieve response after adequate last-line therapy (e.g., at least 2-3 cycles of systemic chemotherapy without remission), or progression during treatment.
  4. Patients considered ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation by the investigator, or those who refuse such treatment.
  5. At least one measurable or evaluable lesion according to the Lugano 2014 classification. Measurable lesion: nodal lesion with longest diameter >1.5 cm and shortest diameter >1.0 cm on CT/PET-CT or MRI; or extranodal lesion with longest diameter >1.0 cm. Evaluable lesion: nodal or extranodal focal uptake on 18F-FDG/PET higher than liver with PET and/or CT features consistent with lymphoma.
  6. ECOG performance status 0-2.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate organ and bone marrow function defined as:

    1. Hematology: WBC ≥2.0×10⁹/L (≥1.0×10⁹/L if with bone marrow involvement), ANC ≥1.0×10⁹/L (≥0.5×10⁹/L if with bone marrow involvement), PLT ≥50×10⁹/L (≥30×10⁹/L if with bone marrow involvement), HGB ≥7.0 g/dL; no granulocyte growth factor support, platelet or RBC transfusion within 7 days prior to testing.
    2. Liver function: TBIL ≤1.5×ULN (≤3.0×ULN with liver involvement); ALT and AST ≤2.5×ULN (≤5.0×ULN with liver involvement).
    3. Renal function: Serum Cr ≤1.5×ULN.
    4. Coagulation: INR ≤1.5×ULN; PT and APTT ≤1.5×ULN (unless on anticoagulant therapy with PT/APTT within therapeutic range at screening).
    5. Thyroid function: TSH, FT4, and FT3 within ±10% of normal range (Note: TSH abnormalities due to non-autoimmune causes are acceptable).
    6. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction ≥50%, no organic arrhythmia, no significant abnormalities in cardiac enzymes.

Exclusion Criteria:

  1. History of other malignancies within the past 5 years, except for those treated with curative intent (e.g., basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ).
  2. Patients with significant dysfunction of major organs.
  3. Known involvement of central nervous system (CNS) lymphoma.
  4. History of active bleeding or newly diagnosed thrombotic disease, or those with bleeding tendency receiving anticoagulant therapy.
  5. Known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).
  6. Patients with active chronic hepatitis B or active hepatitis C.
  7. Systemic corticosteroid therapy or other immunosuppressive therapy required for any condition within 14 days prior to initiation of study treatment.
  8. Active autoimmune disease requiring systemic treatment within the past two years. Patients with autoimmune diseases not requiring systemic treatment in the past two years may be enrolled.
  9. Major surgery within 28 days prior to enrollment, or less than 6 weeks after major organ surgery.
  10. Administration of live attenuated vaccines within 4 weeks prior to enrollment or planned during the study period (influenza vaccines excluded).
  11. Pregnant or lactating women, and subjects of childbearing potential unwilling to use effective contraception.
  12. Psychiatric disorders or individuals unable to provide informed consent.
  13. Active infection, except for tumor-related B-symptom fever.
  14. Poorly controlled cardiac symptoms or diseases, including:

    i. NYHA Class III or higher heart failure ii. Unstable angina iii. Myocardial infarction within the past year iv. Clinically significant arrhythmias

  15. Any other condition deemed by the investigator to make the subject unsuitable for study participation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Azacitidine + Chidamide + PD-1 Monoclonal Antibody Combination Therapy Group

Azacitidine 100 mg is administered subcutaneously once daily from day 1 to day 7.

The PD-1 monoclonal antibody 200 mg is administered by intravenous infusion on day 1.

Chidamide 20 mg is administered orally twice weekly.

Andere namen:
  • Chidamide
  • PD-1 Monoclonal Antibody

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Response Rate (ORR)
Tijdsspanne: From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
To evaluate the objective response rate (ORR) of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
Complete Response Rate (CRR)
Tijdsspanne: From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
To evaluate the complete response rate (CR rate) of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival(PFS)
Tijdsspanne: Assessed every 12 weeks during the treatment and follow-up period until disease progression or study completion (up to 2 years).
To evaluate the progression-free survival (PFS) rate of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
Assessed every 12 weeks during the treatment and follow-up period until disease progression or study completion (up to 2 years).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Bingzong Li, Professor, Second Affiliated Hospital of Soochow University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren