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An Open-label, Single-arm, Multicenter Phase II Clinical Study of Azacitidine, Chidamide Combined With PD-1 Monoclonal Antibody in the Treatment of Refractory/Relapsed Peripheral T-cell Lymphoma.

19 de mayo de 2026 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Soochow University
An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Phase II Clinical Study to Evaluate the Efficacy of Azacitidine, Chidamide, and PD-1 Monoclonal Antibody in the Treatment of Refractory/Relapsed Peripheral T-Cell Lymphoma.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kang Lu, Master
  • Número de teléfono: 0086-15162517756
  • Correo electrónico: 15162517756@163.com

Ubicaciones de estudio

      • Suzhou, Porcelana, 215000
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University Suzhou
        • Contacto:
          • Kang Lu, Master
          • Número de teléfono: 0086-15162517756
          • Correo electrónico: 15162517756@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years, male or female.
  2. Histologically confirmed peripheral T-cell lymphoma (PTCL) by the investigating center, including: peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL-NOS); anaplastic large cell lymphoma (ALK-negative or ALK-positive); angioimmunoblastic T-cell lymphoma; enteropathy-associated T-cell lymphoma; NK/T-cell lymphoma; and other PTCL subtypes deemed eligible by the investigator.
  3. Relapsed or refractory disease after at least one prior line of systemic therapy. Relapse is defined as disease recurrence after complete response (CR) or progression after partial response (PR) or stable disease (SD). Refractory disease is defined as progressive disease (PD) after 2 cycles of therapy, or SD after 4 cycles of therapy, or failure to achieve response after adequate last-line therapy (e.g., at least 2-3 cycles of systemic chemotherapy without remission), or progression during treatment.
  4. Patients considered ineligible for autologous hematopoietic stem cell transplantation by the investigator, or those who refuse such treatment.
  5. At least one measurable or evaluable lesion according to the Lugano 2014 classification. Measurable lesion: nodal lesion with longest diameter >1.5 cm and shortest diameter >1.0 cm on CT/PET-CT or MRI; or extranodal lesion with longest diameter >1.0 cm. Evaluable lesion: nodal or extranodal focal uptake on 18F-FDG/PET higher than liver with PET and/or CT features consistent with lymphoma.
  6. ECOG performance status 0-2.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate organ and bone marrow function defined as:

    1. Hematology: WBC ≥2.0×10⁹/L (≥1.0×10⁹/L if with bone marrow involvement), ANC ≥1.0×10⁹/L (≥0.5×10⁹/L if with bone marrow involvement), PLT ≥50×10⁹/L (≥30×10⁹/L if with bone marrow involvement), HGB ≥7.0 g/dL; no granulocyte growth factor support, platelet or RBC transfusion within 7 days prior to testing.
    2. Liver function: TBIL ≤1.5×ULN (≤3.0×ULN with liver involvement); ALT and AST ≤2.5×ULN (≤5.0×ULN with liver involvement).
    3. Renal function: Serum Cr ≤1.5×ULN.
    4. Coagulation: INR ≤1.5×ULN; PT and APTT ≤1.5×ULN (unless on anticoagulant therapy with PT/APTT within therapeutic range at screening).
    5. Thyroid function: TSH, FT4, and FT3 within ±10% of normal range (Note: TSH abnormalities due to non-autoimmune causes are acceptable).
    6. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction ≥50%, no organic arrhythmia, no significant abnormalities in cardiac enzymes.

Exclusion Criteria:

  1. History of other malignancies within the past 5 years, except for those treated with curative intent (e.g., basal cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ).
  2. Patients with significant dysfunction of major organs.
  3. Known involvement of central nervous system (CNS) lymphoma.
  4. History of active bleeding or newly diagnosed thrombotic disease, or those with bleeding tendency receiving anticoagulant therapy.
  5. Known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and/or Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).
  6. Patients with active chronic hepatitis B or active hepatitis C.
  7. Systemic corticosteroid therapy or other immunosuppressive therapy required for any condition within 14 days prior to initiation of study treatment.
  8. Active autoimmune disease requiring systemic treatment within the past two years. Patients with autoimmune diseases not requiring systemic treatment in the past two years may be enrolled.
  9. Major surgery within 28 days prior to enrollment, or less than 6 weeks after major organ surgery.
  10. Administration of live attenuated vaccines within 4 weeks prior to enrollment or planned during the study period (influenza vaccines excluded).
  11. Pregnant or lactating women, and subjects of childbearing potential unwilling to use effective contraception.
  12. Psychiatric disorders or individuals unable to provide informed consent.
  13. Active infection, except for tumor-related B-symptom fever.
  14. Poorly controlled cardiac symptoms or diseases, including:

    i. NYHA Class III or higher heart failure ii. Unstable angina iii. Myocardial infarction within the past year iv. Clinically significant arrhythmias

  15. Any other condition deemed by the investigator to make the subject unsuitable for study participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Azacitidine + Chidamide + PD-1 Monoclonal Antibody Combination Therapy Group

Azacitidine 100 mg is administered subcutaneously once daily from day 1 to day 7.

The PD-1 monoclonal antibody 200 mg is administered by intravenous infusion on day 1.

Chidamide 20 mg is administered orally twice weekly.

Otros nombres:
  • Chidamida
  • PD-1 Monoclonal Antibody

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
To evaluate the objective response rate (ORR) of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
Complete Response Rate (CRR)
Periodo de tiempo: From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).
To evaluate the complete response rate (CR rate) of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
From first dose of study drug until disease progression, initiation of new anti-cancer therapy, or study completion (up to 24 months).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Progression-free survival(PFS)
Periodo de tiempo: Assessed every 12 weeks during the treatment and follow-up period until disease progression or study completion (up to 2 years).
To evaluate the progression-free survival (PFS) rate of azacitidine, chidamide, and PD-1 monoclonal antibody combination therapy in refractory/relapsed peripheral T-cell lymphoma.
Assessed every 12 weeks during the treatment and follow-up period until disease progression or study completion (up to 2 years).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Bingzong Li, Professor, Second Affiliated Hospital of Soochow University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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