Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Salivary α-Amylase as a Non-Invasive Biomarker of PRF-Enhanced Wound Healing After Third Molar Surgery

18 mei 2026 bijgewerkt door: Faizal Manrapi Tony, Hasanuddin University

This randomized clinical study evaluated salivary α-amylase as a non-invasive biomarker of early wound healing after mandibular third molar surgery. The study compared patients who received platelet-rich fibrin (PRF) in the extraction socket with patients who received standard surgical treatment without PRF.

PRF is a material prepared from the patient's own blood and is used to support tissue healing after surgery. Salivary α-amylase is an enzyme found in saliva that may reflect postoperative stress, inflammation, or healing responses. In this study, saliva samples were collected on postoperative days 0, 3, and 7 to measure α-amylase activity.

The study included adult patients aged 18 to 60 years who underwent impacted mandibular third molar surgery at the Dental Hospital of Hasanuddin University, Makassar, Indonesia. The main purpose was to determine whether PRF placement changes salivary α-amylase activity compared with no PRF during the first postoperative week.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study was designed to evaluate whether platelet-rich fibrin (PRF) placement after impacted mandibular third molar surgery is associated with changes in salivary α-amylase activity during the early postoperative healing period.

Salivary α-amylase was selected because saliva provides a non-invasive medium for monitoring biological responses after oral surgery. PRF was used as an autologous material prepared from the patient's own blood and placed into the extraction socket before suturing. The comparison group underwent the same surgical procedure without PRF placement.

Participants were assigned to two parallel groups: a PRF group and a non-PRF group. Saliva samples were collected during the first postoperative week, specifically on postoperative days 0, 3, and 7. The study compared salivary α-amylase activity between groups and also described changes over time within each group.

The study was conducted at the Dental Hospital of Hasanuddin University, Makassar, Indonesia. Laboratory analysis of salivary α-amylase was performed at the HumRC Laboratory, Faculty of Medicine, Hasanuddin University. The findings are intended to clarify whether salivary α-amylase can serve as a useful non-invasive biomarker for monitoring early wound healing after PRF-assisted mandibular third molar surgery.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonesië
        • Dental Hospital of Hasanuddin University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-35 years.
  • Patients requiring surgical extraction of impacted mandibular third molars.
  • Patients classified as American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification class I or II.
  • Patients who are willing to participate and provide written informed consent.
  • Patients able to comply with study procedures and follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases that may affect wound healing or inflammatory response (e.g., Diabetes Mellitus, immunodeficiency disorders).
  • Patients currently using anti-inflammatory drugs, corticosteroids, or antibiotics within the last 7 days before surgery.
  • Patients with active oral infection or severe periodontal disease at the surgical site.
  • Patients with a history of smoking or tobacco use.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Patients with salivary gland disorders or conditions affecting salivary secretion.
  • Patients with known bleeding disorders or currently receiving anticoagulant therapy.
  • Patients with allergy or contraindication to materials or medications used during the procedure.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PRF Group
Participants in this arm underwent mandibular third molar surgery followed by platelet-rich fibrin (PRF) placement in the extraction socket before suturing.
Platelet-rich fibrin (PRF) was prepared from the participant's own venous blood. A 10 mL blood sample was collected into dry sterile glass tubes without anticoagulant and centrifuged at 2700 rpm for 12 minutes. The resulting PRF clot was compressed into a thin fibrin membrane and placed into the mandibular third molar extraction socket before suturing. The intervention was used as an autologous biologic material to support postoperative wound healing after mandibular third molar surgery.
Andere namen:
  • Autologe Plaatjesrijk Fibrine
Geen tussenkomst: Non-PRF Control Group
Participants in this arm underwent the same mandibular third molar surgical procedure without platelet-rich fibrin (PRF) placement.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean Salivary α-Amylase Activity in PRF and Non-PRF Groups After Mandibular Third Molar Surgery
Tijdsspanne: Postoperative days 0, 3, and 7
Unstimulated saliva samples will be collected and salivary α-amylase activity will be measured in both groups. Measurements will be performed on postoperative day 0, day 3, and day 7, and mean values will be compared between the PRF and non-PRF groups.
Postoperative days 0, 3, and 7

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fauzi, DDS., MDSc., Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Hasanuddin University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De-identified individual participant data underlying the reported results will be shared upon reasonable request, including demographic and clinical characteristics, group assignment, and salivary α-amylase activity values on postoperative days 0, 3, and 7. No direct participant identifiers will be shared.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data will be available beginning 6 months after publication and will remain available for 5 years.

IPD-toegangscriteria voor delen

Qualified researchers may request access to de-identified individual participant data supporting the reported results. Requests must be submitted by email to the corresponding author with a brief research proposal and will be reviewed by the study team. Data will be shared only for scientifically valid purposes and without direct participant identifiers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren