Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlation Analysis of Gene Characteristics of Malignant Tumors With Prognosis

28 mei 2026 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University
This study is a single-center observational investigation aimed at systematically exploring the key molecular features influencing the prognosis of malignant tumors by integrating multidimensional clinical information with multi-omics molecular data. The goal is to provide a critical scientific basis for constructing precise prognostic prediction models, identifying potential therapeutic targets, and optimizing clinical treatment strategies. The study plans to consecutively enroll adult patients with histologically confirmed malignant tumors who received antitumor therapy at our hospital between January 2017 and December 2025. Clinical data (including demographic characteristics, tumor pathology information, treatment histories, and survival follow-up data) will be systematically collected from electronic medical records. Additionally, tumor tissue or blood samples will be obtained from the patients for sequencing, staining, ELISA, drug sensitivity testing, and flow cytometry analysis to comprehensively characterize the genomic features, immune microenvironment, and cellular heterogeneity of the tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with pathologically confirmed malignant tumors.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form.
  2. Treated at Nanfang Hospital, Southern Medical University between January 2017 and December 2025.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  4. Availability of surplus routinely discarded clinical tumor tissue samples (biopsy specimens or pathological sections) or blood samples for assays such as sequencing, staining, ELISA, drug sensitivity testing, and flow cytometry.

Exclusion Criteria:Patients deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep Immunotherapie
Geneesmiddel: Immunotherapy Therapy
Patients receiving immunotherapies such as immune checkpoint inhibitors. Immunotherapy can be administered as first-line or subsequent treatment, or as part of combination therapy, integrated with modalities such as surgery, chemotherapy, radiotherapy, and targeted therapy.
Radiotherapy Group
Straling: Radiation Therapy
Patients for whom radiotherapy is the primary or a significant component of their treatment. Radiotherapy may be administered with curative, adjuvant, or palliative intent, and can be given alone or in combination with surgery, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc.
Surgery Group
Procedure: Radical surgery
Patients undergoing curative tumor resection as their primary treatment modality. Surgery may be performed with or without neoadjuvant/adjuvant chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or immunotherapy.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Survival (OS)
Tijdsspanne: From date of treatment initiation until date of death or last follow-up, assessed up to 5 years.
The time from the start of treatment to death from any cause. Patients who are alive at the last follow-up are censored.
From date of treatment initiation until date of death or last follow-up, assessed up to 5 years.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: From date of treatment initiation until date of progression or death, assessed up to 5 years.
The time from the start of treatment to the first documented disease progression (per RECIST criteria) or death from any cause, whichever occurs first.
From date of treatment initiation until date of progression or death, assessed up to 5 years.
Pathological Complete Response (pCR)
Tijdsspanne: At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
The absence of residual invasive cancer in the resected tumor specimen and lymph nodes after neoadjuvant therapy, as determined by histopathological evaluation.
At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
Major Pathologic Response (MRP)
Tijdsspanne: At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
The presence of ≤10% residual viable tumor cells in the resected tumor specimen after neoadjuvant therapy, assessed by pathological examination.
At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Medewerkers

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

29 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NFEC-2026-090

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren