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Correlation Analysis of Gene Characteristics of Malignant Tumors With Prognosis

28 maggio 2026 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University
This study is a single-center observational investigation aimed at systematically exploring the key molecular features influencing the prognosis of malignant tumors by integrating multidimensional clinical information with multi-omics molecular data. The goal is to provide a critical scientific basis for constructing precise prognostic prediction models, identifying potential therapeutic targets, and optimizing clinical treatment strategies. The study plans to consecutively enroll adult patients with histologically confirmed malignant tumors who received antitumor therapy at our hospital between January 2017 and December 2025. Clinical data (including demographic characteristics, tumor pathology information, treatment histories, and survival follow-up data) will be systematically collected from electronic medical records. Additionally, tumor tissue or blood samples will be obtained from the patients for sequencing, staining, ELISA, drug sensitivity testing, and flow cytometry analysis to comprehensively characterize the genomic features, immune microenvironment, and cellular heterogeneity of the tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wei Wang Wang
  • Numero di telefono: 02061642135
  • Email: 29262574@qq.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with pathologically confirmed malignant tumors.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form.
  2. Treated at Nanfang Hospital, Southern Medical University between January 2017 and December 2025.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  4. Availability of surplus routinely discarded clinical tumor tissue samples (biopsy specimens or pathological sections) or blood samples for assays such as sequencing, staining, ELISA, drug sensitivity testing, and flow cytometry.

Exclusion Criteria:Patients deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di immunoterapia
Droga: Immunotherapy Therapy
Patients receiving immunotherapies such as immune checkpoint inhibitors. Immunotherapy can be administered as first-line or subsequent treatment, or as part of combination therapy, integrated with modalities such as surgery, chemotherapy, radiotherapy, and targeted therapy.
Radiotherapy Group
Radiazione: Radiation Therapy
Patients for whom radiotherapy is the primary or a significant component of their treatment. Radiotherapy may be administered with curative, adjuvant, or palliative intent, and can be given alone or in combination with surgery, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, etc.
Surgery Group
Procedura: Radical surgery
Patients undergoing curative tumor resection as their primary treatment modality. Surgery may be performed with or without neoadjuvant/adjuvant chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy, or immunotherapy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: From date of treatment initiation until date of death or last follow-up, assessed up to 5 years.
The time from the start of treatment to death from any cause. Patients who are alive at the last follow-up are censored.
From date of treatment initiation until date of death or last follow-up, assessed up to 5 years.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-Free Survival (PFS)
Lasso di tempo: From date of treatment initiation until date of progression or death, assessed up to 5 years.
The time from the start of treatment to the first documented disease progression (per RECIST criteria) or death from any cause, whichever occurs first.
From date of treatment initiation until date of progression or death, assessed up to 5 years.
Pathological Complete Response (pCR)
Lasso di tempo: At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
The absence of residual invasive cancer in the resected tumor specimen and lymph nodes after neoadjuvant therapy, as determined by histopathological evaluation.
At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
Major Pathologic Response (MRP)
Lasso di tempo: At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.
The presence of ≤10% residual viable tumor cells in the resected tumor specimen after neoadjuvant therapy, assessed by pathological examination.
At the time of surgery following neoadjuvant treatment, typically within 4-6 weeks after completion of therapy.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanfang Hospital, Southern Medical University

Collaboratori

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NFEC-2026-090

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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