Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transcutaneous Diaphragmatic Electrical Stimulation and Pulmonary Function in Non-Ambulatory Cerebral Palsy

31 mei 2026 bijgewerkt door: Zeynep Kıraç Ünal, Ankara Etlik City Hospital

Effects of Transcutaneous Diaphragmatic Electrical Stimulation Added to a Multimodal Rehabilitation Program on Pulmonary Functions in Non-Ambulatory Children With Cerebral Palsy

Does transcutaneous diaphragmatic electrical stimulation (TDES), added to a 6-week structured multimodal rehabilitation program, improve diaphragm function, head-neck control, and sitting balance in children with cerebral palsy at GMFCS Level IV-V?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Baseline clinical and demographic data of patients meeting the inclusion criteria will be recorded in detail. Subsequently, participants will be randomly assigned into two groups using a computer-generated randomization method. All patients will receive a 6-week multimodal rehabilitation program consisting of conventional exercises and electrical stimulation to the lower extremity muscles five days per week, in addition to 45-minute sessions of robotic rehabilitation, 45-minute occupational therapy, 45-minute hydrotherapy, and a 45-minute pulmonary rehabilitation program twice weekly. The pulmonary rehabilitation program will include diaphragmatic breathing training, chest wall mobilization, respiratory muscle-supportive exercises, and interventions aimed at postural alignment and sitting positioning. In addition to these treatments, patients in the intervention group will receive transcutaneous diaphragmatic electrical stimulation (TDES).

TDES will be administered by a blinded researcher using a four-channel, low-frequency biphasic neuromuscular electrical stimulator (Compex SP 4.0, Mouguerre, France). Rectangular electrodes will be positioned in the parasternal region adjacent to the xiphoid process and at the sixth and seventh intercostal spaces along the midaxillary line. Stimulation will be delivered using biphasic waves at a frequency of 30 Hz, a pulse width of 400 μs, and a ramp-up time of 0.7 seconds. Current intensity will be gradually increased, in accordance with established protocols, until visible diaphragmatic contractions are achieved. Intervention sessions will be administered twice weekly for 30 minutes per session over a 6-week period.

Assessments will be performed before rehabilitation (week 0) and after completion of the program (week 6) by a blinded researcher other than the investigator administering TDES. In children using braces due to scoliosis, all measurements will be performed without the brace.

The effects of TDES added to a multimodal rehabilitation program on pulmonary function, head-neck control, and sitting balance, as well as related factors, will be investigated in non-ambulatory children with cerebral palsy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Cerebral Palsy (GMFCS Level IV-V)
  • Aged 5-18 years

Exclusion Criteria:

  • Clinically unstable condition,
  • Tracheostomy, home-based non-invasive mechanical ventilation (CPAP/BIPAP), continuous oxygen therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: MULTIMODAL REHABILITATION GROUP
In addition to conventional exercises and electrical stimulation to the lower extremity muscles performed 5 days per week for 6 weeks, participants will receive 45 minutes of robotic rehabilitation, 45 minutes of occupational therapy, 45 minutes of hydrotherapy, and a 45-minute pulmonary rehabilitation program twice weekly, including diaphragmatic breathing training, chest wall mobilization, respiratory muscle-supportive exercises, and interventions aimed at postural alignment and sitting positioning.
Conventional exercises and electrical stimulation to the lower extremity muscles 5 days per week for 6 weeks, in addition to twice-weekly sessions of robotic rehabilitation, occupational therapy, hydrotherapy, and pulmonary rehabilitation program.
Actieve vergelijker: TRANSCUTANEOUS DIAPHRAGMATIC ELECTRICAL STIMULATION (TDES) GROUP
In addition to conventional exercises and electrical stimulation to the lower extremity muscles performed 5 days per week for 6 weeks, participants will receive 45 minutes of robotic rehabilitation, 45 minutes of occupational therapy, 45 minutes of hydrotherapy, and a 45-minute pulmonary rehabilitation program twice weekly, including diaphragmatic breathing training, chest wall mobilization, respiratory muscle-supportive exercises, and interventions aimed at postural alignment and sitting positioning. In addition, patients in this group will receive transcutaneous diaphragmatic electrical stimulation (TDES) twice weekly for 30 minutes per session over a 6-week period.
Conventional exercises and electrical stimulation to the lower extremity muscles 5 days per week for 6 weeks, in addition to twice-weekly sessions of robotic rehabilitation, occupational therapy, hydrotherapy, and pulmonary rehabilitation program.
TDES twice a week for 6 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diaphragm Function
Tijdsspanne: 6 weeks

Using ultrasound, the diaphragm thickness (mm) and the diaphragm thickening fraction (TF %) will be measured and evaluated. During the measurements, children will be positioned in the semi-Fowler's position (30-45°) or, in appropriate cases, in the supine position, and the measurements will be taken from the right hemidiaphragm. In the ultrasound examination, a high-frequency linear probe (8-10 MHz) will be advanced along the midclavicular line toward the midpoint of the anterior axillary line and positioned at the junction between the seventh and eighth costal cartilages. The thickness of the diaphragm, which appears hyperechoic on the outer surface and hypoechoic on the inner surface, will be measured at the end of inspiration and expiration. Children will not be asked to exert maximum effort during the measurement. The thickness of the diaphragm muscle will be measured at the end of expiration (Texp) and the end of inspiration (Tinsp).

TF (%) = (Tinsp - Texp) / Texp × 100

6 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Head-Neck Control and Sitting Balance
Tijdsspanne: 6 weeks
the A and B subdomains of the Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88). The Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) Subscale A scores between 0 and 51, while Subscale B scores between 0 and 60; higher scores indicate better gross motor function.
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren