Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Versus Conservative Treatment for Fragility Fractures of the Pelvis Type 1-2 in Elderly Patients (FFP)

3 juni 2026 bijgewerkt door: Junbo Liang

Comparing the Efficacy and Safety of Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Versus Conservative Treatment in Elderly Patients With FFP1-2 Fragility Fractures of the Pelvis

This prospective randomized controlled trial aims to compare the efficacy and safety of robot assisted minimally invasive treatment versus conservative treatment in elderly patients with FFP1-2 fragility fractures of the pelvis. Eligible patients will be stratified according to FFP classification and randomly assigned in a 1:1 ratio to receive either robot assisted minimally invasive fixation or standardized conservative treatment. Primary and secondary outcomes include pain relief, functional recovery, fracture progression, venous thromboembolism events, complications, and healthcare resource utilization. The study aims to provide evidence for optimizing treatment strategies in elderly patients with pelvic fragility fractures.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

This study is a prospective, single center, stratified randomized controlled trial designed to compare the efficacy and safety of robot assisted minimally invasive treatment versus conservative treatment in elderly patients with FFP1-2 fragility fractures of the pelvis.

A total of 152 patients will be enrolled and randomly assigned in a 1:1 ratio to either the robot assisted minimally invasive treatment group or the conservative treatment group. Randomization will be stratified according to FFP classification (FFP1 or FFP2) using a computer generated randomization sequence.

Eligible participants include patients aged 60 years or older diagnosed with osteoporosis related FFP1 or FFP2 pelvic fragility fractures caused by low energy trauma. The primary objective is to compare pain control, early weight bearing, functional recovery, fracture progression, venous thromboembolism events, and healthcare resource utilization between treatment strategies.

Patients in the robot assisted treatment group will undergo robot assisted minimally invasive pelvic fixation, while patients in the conservative treatment group will receive standardized nonoperative management including pain control, anticoagulation prophylaxis, rehabilitation, and osteoporosis treatment.

Outcome measures include pain scores, Majeed pelvic function score, EQ 5D, SMFA, imaging evaluation of fracture progression and healing, venous thromboembolism events, laboratory parameters, muscle mass changes, bone mineral density, opioid consumption, complications, and healthcare costs. Follow up assessments will be performed at postoperative day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year.

The results of this study may provide evidence regarding the optimal treatment strategy for elderly patients with FFP1-2 pelvic fragility fractures.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

152

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age ≥ 60 years Low energy trauma Diagnosis of osteoporosis Diagnosis of FFP1 or FFP2 fragility fractures of the pelvis Injury duration less than 3 weeks Ability to walk independently or with assistance before injury Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Severe open injury or skin infection at the surgical site Long term bedridden status or severe disability Severe psychiatric disorders or dementia Severe obesity affecting imaging quality Severe systemic diseases preventing surgery Pathological fracture Current chemotherapy, radiotherapy, systemic corticosteroid therapy, or growth factor therapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Group
Participants undergo robot assisted minimally invasive fixation for FFP1-2 fragility fractures of the pelvis.
Robot assisted minimally invasive fixation is performed using robotic navigation assisted percutaneous screw placement for stabilization of pelvic fragility fractures.
Actieve vergelijker: Conservative Treatment Group
Participants receive standardized conservative treatment including pain management, rehabilitation, anticoagulation prophylaxis, and osteoporosis treatment.
Robot assisted minimally invasive fixation is performed using robotic navigation assisted percutaneous screw placement for stabilization of pelvic fragility fractures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Tijdsspanne: At day 1, day 2, day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Visual Analog Scale (VAS) for pain. Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate worse pain severity.
At day 1, day 2, day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Majeed Pelvic Function Score
Tijdsspanne: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EuroQol 5-Dimension 3-Level Questionnaire
Tijdsspanne: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Short Musculoskeletal Function Assessment (SMFA)
Tijdsspanne: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Fracture Progression and Healing
Tijdsspanne: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Assessment of fracture healing, secondary displacement, and FFP classification progression using pelvic CT.
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
complication
Tijdsspanne: From treatment initiation to 1 year follow up
Assessment of complication events during follow up.
From treatment initiation to 1 year follow up
Opioid Consumption
Tijdsspanne: Days 0-3 after treatment
Assessment of cumulative opioid consumption during hospitalization
Days 0-3 after treatment
Serum C-Reactive Protein Level
Tijdsspanne: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
D-Dimer Level
Tijdsspanne: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Hemoglobin Level
Tijdsspanne: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • K20260153

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Robot Assisted Minimally Invasive Fixation

Abonneren