Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Versus Conservative Treatment for Fragility Fractures of the Pelvis Type 1-2 in Elderly Patients (FFP)

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Junbo Liang

Comparing the Efficacy and Safety of Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Versus Conservative Treatment in Elderly Patients With FFP1-2 Fragility Fractures of the Pelvis

This prospective randomized controlled trial aims to compare the efficacy and safety of robot assisted minimally invasive treatment versus conservative treatment in elderly patients with FFP1-2 fragility fractures of the pelvis. Eligible patients will be stratified according to FFP classification and randomly assigned in a 1:1 ratio to receive either robot assisted minimally invasive fixation or standardized conservative treatment. Primary and secondary outcomes include pain relief, functional recovery, fracture progression, venous thromboembolism events, complications, and healthcare resource utilization. The study aims to provide evidence for optimizing treatment strategies in elderly patients with pelvic fragility fractures.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

This study is a prospective, single center, stratified randomized controlled trial designed to compare the efficacy and safety of robot assisted minimally invasive treatment versus conservative treatment in elderly patients with FFP1-2 fragility fractures of the pelvis.

A total of 152 patients will be enrolled and randomly assigned in a 1:1 ratio to either the robot assisted minimally invasive treatment group or the conservative treatment group. Randomization will be stratified according to FFP classification (FFP1 or FFP2) using a computer generated randomization sequence.

Eligible participants include patients aged 60 years or older diagnosed with osteoporosis related FFP1 or FFP2 pelvic fragility fractures caused by low energy trauma. The primary objective is to compare pain control, early weight bearing, functional recovery, fracture progression, venous thromboembolism events, and healthcare resource utilization between treatment strategies.

Patients in the robot assisted treatment group will undergo robot assisted minimally invasive pelvic fixation, while patients in the conservative treatment group will receive standardized nonoperative management including pain control, anticoagulation prophylaxis, rehabilitation, and osteoporosis treatment.

Outcome measures include pain scores, Majeed pelvic function score, EQ 5D, SMFA, imaging evaluation of fracture progression and healing, venous thromboembolism events, laboratory parameters, muscle mass changes, bone mineral density, opioid consumption, complications, and healthcare costs. Follow up assessments will be performed at postoperative day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year.

The results of this study may provide evidence regarding the optimal treatment strategy for elderly patients with FFP1-2 pelvic fragility fractures.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

152

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Age ≥ 60 years Low energy trauma Diagnosis of osteoporosis Diagnosis of FFP1 or FFP2 fragility fractures of the pelvis Injury duration less than 3 weeks Ability to walk independently or with assistance before injury Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Severe open injury or skin infection at the surgical site Long term bedridden status or severe disability Severe psychiatric disorders or dementia Severe obesity affecting imaging quality Severe systemic diseases preventing surgery Pathological fracture Current chemotherapy, radiotherapy, systemic corticosteroid therapy, or growth factor therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Robot Assisted Minimally Invasive Treatment Group
Participants undergo robot assisted minimally invasive fixation for FFP1-2 fragility fractures of the pelvis.
Robot assisted minimally invasive fixation is performed using robotic navigation assisted percutaneous screw placement for stabilization of pelvic fragility fractures.
Aktywny komparator: Conservative Treatment Group
Participants receive standardized conservative treatment including pain management, rehabilitation, anticoagulation prophylaxis, and osteoporosis treatment.
Robot assisted minimally invasive fixation is performed using robotic navigation assisted percutaneous screw placement for stabilization of pelvic fragility fractures.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analog Scale (VAS) for Pain
Ramy czasowe: At day 1, day 2, day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Visual Analog Scale (VAS) for pain. Scores range from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate worse pain severity.
At day 1, day 2, day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Majeed Pelvic Function Score
Ramy czasowe: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EuroQol 5-Dimension 3-Level Questionnaire
Ramy czasowe: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Short Musculoskeletal Function Assessment (SMFA)
Ramy czasowe: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Fracture Progression and Healing
Ramy czasowe: At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Assessment of fracture healing, secondary displacement, and FFP classification progression using pelvic CT.
At day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
complication
Ramy czasowe: From treatment initiation to 1 year follow up
Assessment of complication events during follow up.
From treatment initiation to 1 year follow up
Opioid Consumption
Ramy czasowe: Days 0-3 after treatment
Assessment of cumulative opioid consumption during hospitalization
Days 0-3 after treatment
Serum C-Reactive Protein Level
Ramy czasowe: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
D-Dimer Level
Ramy czasowe: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Hemoglobin Level
Ramy czasowe: Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment
Preoperatively and at day 3, 2 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K20260153

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj