Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Care Burden And Qualıty of Lıfe (Care Burden)

24 juni 2026 bijgewerkt door: Dilek Hassoy, Aydin Adnan Menderes University

Effect Of Multıdımensıonal Traınıng Applıed to Caregıvers of Home Health Servıce Recıpıents Aged 65 And Over on Care Burden And Qualıty of Lıfe

This randomized controlled trial will be conducted to examine the effect of a multidimensional training program, to be implemented by a public health nurse, on the care burden and quality of life of primary caregivers of patients aged 65 and older.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Be willing to participate in the study

  • Be literate
  • Have registered with a home health care unit
  • Have been responsible for the care of a relative aged 65 or older for at least one month
  • Score at least 21 on the Zarit Caregiver Burden Scale

Exclusion Criteria:

  • • Having severe reading comprehension difficulties

    • Having severe hearing difficulties
    • Having been diagnosed with a psychiatric disorder (schizophrenia, bipolar disorder, or anxiety disorder)
    • Failing to complete the data collection instruments used in the study
    • Failing to attend at least two training sessions

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep bleef de reguliere zorg ontvangen
Experimenteel: Structured education
Caregivers in the intervention groups will undergo a four-session intervention program in addition to the routine care provided by other caregivers. The training, which is planned to last four weeks and includes activities aimed at reducing the impact of the caregiving role on caregivers, involves the delivery of a training program designed to improve caregivers' adaptation to their caregiving roles.
Personal hygiene, hand hygiene, Musculoskeletal system, body mechanics, relaxation exercises, the importance of physical activity, Proper and healthy nutrition, foods to increase and decrease consumption of, food safety and hygiene, Sleep health, sleep hygiene, the importance of sleep in human life, sleep quality, sleep duration, and factors affecting sleep, Early detection methods, adult immunization, rational use of medications, Safe environment and home accidents.
Andere namen:
  • Social health dimension
  • Physical health
  • Psychological health dimension
  • Emotional health dimension

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Before intervention caregiving burden
Tijdsspanne: Before intervention

The Caregiver Burden Scale will be used to assess the stress experienced by caregivers.

It consists of 22 statements that evaluate the impact of caregiving on the caregiver's life and uses a Likert-type scale. The scale's highest score is 88, and the lowest is 0. Higher scores are associated with an increased caregiving burden.

Before intervention
After intervention caregiving burden
Tijdsspanne: 1 week after intervention
The Caregiver Burden Scale will be used to assess the stress experienced by caregivers. It consists of 22 statements that assess the impact of caregiving on the caregiver's life and uses a Likert-type scale. The maximum score on the scale is 88, and the minimum is 0. Higher scores are associated with increased caregiving burden.
1 week after intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Before intervention
Tijdsspanne: Before intervention
Pre-Intervention Life Satisfaction This scale was developed to assess how an individual perceives their quality of life. The scale was created by condensing the World Health Organization Quality of Life Assessment scale to 26 questions. During the validity studies of the Turkish version, a national question was added, bringing the total number of questions to 27, and the Turkish version was finalized. Comprising closed-ended questions, the scale consists of the following subdimensions: general health, physical, social, environmental, and psychological. The minimum score that can be obtained from the scale is 0, and the maximum score is 100. An increase in the score indicates an improvement in quality of life.
Before intervention
After intervention
Tijdsspanne: 1 week after intervention
Post-Intervention Life Satisfaction This scale was developed to assess how an individual perceives their quality of life. The scale was created by condensing the World Health Organization Quality of Life Assessment scale to 26 questions. During the validity studies of the Turkish version, a national question was added, bringing the total number of questions to 27, and the Turkish version was finalized. Comprising closed-ended questions, the scale consists of the following subdimensions: general health, physical, social, environmental, and psychological. The minimum score that can be obtained from the scale is 0, and the maximum score is 100. An increase in the score indicates an improvement in quality of life.
1 week after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10.01.2024-1389-1409
  • HF-24005 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Aydın Adnan Menderes University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren