Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of the β-sitosterol-enriched Dietary Plan on Lipid Levels.

6 juli 2026 bijgewerkt door: Maria Aslam, University of Lahore

Effects of β-sitosterol -Enriched Dietary Intervention on Lipid Profile to Alleviate Hyperlipidemia Among Grade II Obese Individuals

The purpose of the study is to assess the effect of β -Sitosterol enriched dietary intervention on lipid profile to alleviate hyperlipidemia among Grade II obese patients

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study was conducted at University of Lahore Teaching Hospital, Lahore to assess the outcomes two dietary intervention. One contains regular food diet plan for hyperlipidemic patients. While, the other plan contains all the specified food product that contains B-sitosterol compound. Then, B-sitosterol food enriched diet plan contains specified amount of this phytosterol (1.5-3g).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • The University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 25-55 years
  • Diagnosed with hyperlipidemia (LDL ≥ 130 mg/dL or Total Cholesterol ≥ 200 mg/dL)
  • BMI between 35.0-39.9 kg/m²
  • Willing to follow a prescribed diet plan for the entire study duration

Exclusion Criteria:

  • Patients with sitosterolemia, kidney or liver diseases
  • Pregnant or lactating women
  • Current use of statins, fibrates, or plant sterol supplements
  • Individuals with food allergies to any prescribed ingredients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Control group (T 1 )
simple lipid control diet plan
Voedingssupplement: Control group (T 1 )
The control group (T0) received hyperlipidemia controlled diet plan
Actieve vergelijker: Treatment Group (T 2 )
b-sitosterol food items diet plan
Voedingssupplement: Treatment Group (T 2 )
the experimental group (T1) received b-sitosterol specified food products containing 2-3g/day.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: 8 weeks
BMI is defined as body weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²). BMI cut-off points are used to assess weight status, categorizing individuals as underweight, normal, overweight or obese. Obesity is further classified into grades 1, 2 and 3.
8 weeks
Lipid Profile
Tijdsspanne: 8 weeks
Blood lipid profile will be obtained using fasting blood samples to determine serum total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HD L-C), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and triglycerides.
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-UOL-FAHS/251/2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren