Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Management of Postoperative Complications After Mandibular Third Molar Extraction Using Submucosal Triamcinolone Injection, Kinesiology Taping, and Standard Care

18 juli 2026 bijgewerkt door: Allama Iqbal Medical College

Comparative Analysis of Submucosal Triamcinolone Injection and Kinesiology Taping Along With Standard Care, and Standard Care Alone for the Management of Postoperative Complications in Patients After Surgical Mandibular 3rd Molar Extraction

The surgical removal of impacted lower wisdom teeth (mandibular third molars) frequently leads to uncomfortable postoperative symptoms, including pain, facial swelling (edema), and restricted jaw movement (trismus). This study aims to evaluate and compare the effectiveness of two different treatment strategies alongside standard care to reduce these complications.

A total of 60 patients undergoing surgical extraction will be randomly assigned to one of three groups: Group A will receive a local submucosal injection of 10mg Triamcinolone (a corticosteroid), Group B will have Kinesiology Tape applied to the face to enhance fluid drainage, and Group C will receive standard postoperative care alone. Patient recovery outcomes, including pain levels, facial swelling, and jaw mobility, will be monitored and measured at 24 hours, 3 days, and 7 days after the surgery. The study's primary objective is to determine if adding either a pharmacological injection or a mechanical tape significantly improves patient recovery compared to standard postoperative care alone.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Surgical extraction of impacted mandibular third molars inevitably induces soft tissue trauma and bone disruption, triggering an acute inflammatory cascade primarily driven by arachidonic acid metabolites. This trial evaluates a head-to-head comparison between a localized pharmacological agent (corticosteroid) and a non-invasive mechanical intervention (kinesiology taping) to manage post-surgical sequelae.

Triamcinolone Acetonide is a potent synthetic corticosteroid designed to inhibit early-stage inflammatory pathways. Its submucosal administration aims to achieve high local drug concentration at the trauma site while minimizing systemic absorption risks. Conversely, Kinesiology Taping (KT) offers a non-pharmacological approach by microscopically lifting the skin over the masseteric region. This action is intended to reduce interstitial pressure, enhance local microcirculation, and accelerate lymphatic drainage.

This randomized controlled trial evaluates 60 eligible patients divided equally into three arms (n=20 per group):

  1. Group A: 10 mg Submucosal Triamcinolone combined with standard postoperative care.
  2. Group B: Face-applied Kinesiology Taping combined with standard postoperative care.
  3. Group C: Standard postoperative care alone (Control). Clinical outcomes including pain severity, facial swelling, and trismus will be quantified across three distinct postoperative follow-up intervals: 24 hours, 3 days, and 7 days. The gathered data will be analyzed to establish evidence-based guidance on optimizing patient comfort and recovery speed.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54590
        • Allama Iqbal Medical College & Jinnah Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-40 years
  • Surgical patients requiring extraction of Impacted mandibular third molars

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to corticosteroids/adhesive
  • Systemic diseases
  • Active infection
  • Pregnancy and lactation
  • Surgical duration > 45 minutes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A (Triamcinolone + Standard Care)
Patients assigned to receive a single localized submucosal injection of 10mg Triamcinolone Acetonide immediately following surgical extraction of the lower third molar, alongside standard postoperative care.
Geneesmiddel: Triamcinolone Acetonide 10mg
Single local submucosal injection of 10mg Triamcinolone Acetonide administered immediately after third molar surgical extraction.
Ander: Standard Postoperative Care
Standard pharmacological regimen (routine oral analgesics/antibiotics) and post-operative home-care instructions.
Experimenteel: Group B (Kinesiology Taping + Standard Care)
Patients assigned to receive application of facial Kinesiology Taping (KT) immediately post-surgery to assist with lymphatic drainage, alongside standard postoperative care.
Ander: Standard Postoperative Care
Standard pharmacological regimen (routine oral analgesics/antibiotics) and post-operative home-care instructions.
Apparaat: Kinesiology Taping
Elastic kinesiology tape applied over the masseteric region immediately after surgery to assist in tissue decompression and lymphatic flow.
Ander: Group C (Standard Care Alone)
Patients assigned to receive standard postoperative pharmacological care alone (such as prescribed oral analgesics and routine post-extraction instructions) with no additional localized intervention.
Ander: Standard Postoperative Care
Standard pharmacological regimen (routine oral analgesics/antibiotics) and post-operative home-care instructions.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative Pain Severity
Tijdsspanne: Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively
Postoperative pain severity will be assessed using a 10-point Visual Analog Scale (VAS), where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "the worst pain imaginable
Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperative Facial Swelling (Edema)
Tijdsspanne: Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively
Postoperative facial swelling will be assessed using quantitative facial measurements in millimeters (using standard landmark reference points like tragus to corner of the mouth, tragus to soft tissue pogonion, and lateral canthus to gonion)
Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively
Postoperative Trismus
Tijdsspanne: Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively.
Postoperative trismus (limited mouth opening) will be quantified in millimeters by measuring the maximum interincisal distance at maximum active mouth opening using a digital vernier caliper
Preoperatively (baseline), and at 24 hours, 3 days, and 7 days postoperatively.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Allama Iqbal Medical College

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gulraiz Zulfiqar, BDS, FCPS OMFS, CHPE, Allama Iqbal Medical College, Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ERB/14/204/AIMC/JHL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

I do not plan to make the raw, de-identified spreadsheet containing every individual patient's data publicly downloadable by outside researchers. I will still share the final results and analysis through your published thesis or journal article, which satisfies standard journal requirements.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren