- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07725341
Single Session Intervention for Postpartum Intrusive Thoughts
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This proposal aims to adapt and refine two evidence-based interventions into a scalable, personalized, digital intervention targeting the misinterpretation of intrusive thoughts during the postpartum period. The intervention will be piloted for its effectiveness, and its implementation outcomes will be examined by recruiting new parents (N = 30) in an open trial, aiming for a target of N = 24, accounting for attrition. This study will recruit across the U.S. from the leading digital resource for new and expectant parents with a nationally representative user population, and will facilitate its reach to people with distressing intrusive thoughts regardless of where they live - rural, suburban, or urban areas. Outcomes to be evaluated include: target engagement (interpretation bias), changes in our primary outcome (intrusive thoughts severity), and feasibility and acceptability (see Measures).
In this pilot trial, our central hypothesis is the intervention will be feasible, acceptable, and meet a priori benchmarks for preliminary effectiveness in reducing interpretation bias and improving outcomes for clinical levels of postpartum intrusive thoughts, parent anxiety, and psychosocial functioning. Testing effectiveness and implementation will inform strategies to refine and integrate low-burden digital interventions for new parents into real-world service delivery, supporting a fully-powered hybrid type 1 trial and enabling dissemination of a brief, accessible, low-cost intervention to reduce the perinatal intrusive thoughts and improve public health for new parents.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Martha J Falkenstein, PhD
- Telefoonnummer: 617-855-4424
- E-mail: mfalkenstein@mclean.harvard.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusion criteria:
- age 18 or older
- fluent in English, per self-report
- became a parent of an infant in the past 3 months (biological, adoptive, or caregiving parent)
- elevated interpretation bias (score of >131 on Obsessive Beliefs Questionnaire-44 (OBQ-44; 1 SD above mean of non-clinical sample)
- endorse, "In the past week, have you had images pop into your head that you didn't want, like violent or horrible scenes or something of a sexual nature?" or "how about having urges to do something that kept coming back to you even though you didn't want them to, like an urge to harm a loved one?"
Exclusion criteria:
None
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Postpartum Intrusive Thoughts and Anxiety (PITA) program
One-time psychoeducation intervention
|
A single session intervention (15-30 minutes) of psychoeducational material about postpartum intrusive thoughts
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dimensional Obsessive Compulsive Scale - Unacceptable Thoughts subscale
Tijdsspanne: Pre-intervention and 2-week follow-up
|
4-item subscale measuring severity of intrusive thoughts
|
Pre-intervention and 2-week follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025A011318
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .