Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Blood Pressure Response to Exercise and Aortic Stiffness in Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome

27 juli 2026 bijgewerkt door: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

The Relationship Between Blood Pressure Response to Exercise Testing and Aortic Stiffness in Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome

Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome is a recently defined clinical syndrome characterized by the coexistence and interaction of cardiovascular disease, chronic kidney disease, and metabolic disorders, including obesity, dyslipidemia, insulin resistance, and type 2 diabetes mellitus. Individuals with CKM syndrome commonly exhibit vascular dysfunction, endothelial impairment, arterial stiffness, and an increased risk of cardiovascular morbidity and mortality. Although exaggerated blood pressure response during exercise has been recognized as an early marker of future hypertension and adverse cardiovascular outcomes, its relationship with aortic stiffness in patients with CKM syndrome has not been adequately investigated.

The aim of this observational study is to evaluate the association between blood pressure response during a clinically indicated exercise stress test and aortic stiffness in adults with CKM syndrome. Eighty patients with physician-diagnosed CKM syndrome who are referred for routine exercise stress testing in the cardiology outpatient clinic will be enrolled. Blood pressure will be measured immediately before and after the exercise test. Aortic stiffness will be assessed using transthoracic echocardiography by calculating the aortic stiffness index (β-index) from systolic and diastolic aortic diameters and concurrent blood pressure measurements. Demographic characteristics, anthropometric measurements, cardiovascular risk factors, medication use, lifestyle characteristics, and clinical data will also be collected. The findings may clarify whether blood pressure response during routine exercise testing can serve as a simple, non-invasive indicator of increased aortic stiffness and improve cardiovascular risk stratification in individuals with CKM syndrome.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population will consist of adults aged 18 years and older with a diagnosis of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome who are referred to the cardiology outpatient clinic and scheduled for a clinically indicated exercise stress test as part of routine clinical care.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Aged 18 years or older.
  • Diagnosis of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome.
  • Referred by a cardiologist for a clinically indicated exercise stress test as part of routine clinical care.
  • Able to perform an exercise stress test.

Exclusion Criteria:

  • Physical disability or any medical condition that precludes performing an exercise stress test.
  • Diagnosis of major depressive disorder

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome
Adults diagnosed with Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome who are referred by a cardiologist for a clinically indicated exercise stress test as part of routine care. Participants undergo routine exercise stress testing and transthoracic echocardiography for assessment of aortic stiffness. Blood pressure response during exercise and aortic stiffness parameters are evaluated to investigate their association.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Association Between the Pre-to-Post Exercise Change in Blood Pressure and Aortic Stiffness
Tijdsspanne: During a single study visit: immediately before and immediately after the exercise stress test
The association between the change in blood pressure from immediately before to immediately after a clinically indicated exercise stress test and the aortic stiffness index (β-index) will be evaluated in adults with Cardiovascular-Kidney-Metabolic syndrome. Systolic and diastolic blood pressure will be measured immediately before and immediately after the exercise test. Aortic stiffness will be calculated using systolic and diastolic aortic diameters obtained by transthoracic echocardiography together with concurrent blood pressure measurements.
During a single study visit: immediately before and immediately after the exercise stress test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMU-TUNCSUYGUN-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren