Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Blood Pressure Response to Exercise and Aortic Stiffness in Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome

27 de julho de 2026 atualizado por: Emine Tunç Süygün, Karamanoğlu Mehmetbey University

The Relationship Between Blood Pressure Response to Exercise Testing and Aortic Stiffness in Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome

Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome is a recently defined clinical syndrome characterized by the coexistence and interaction of cardiovascular disease, chronic kidney disease, and metabolic disorders, including obesity, dyslipidemia, insulin resistance, and type 2 diabetes mellitus. Individuals with CKM syndrome commonly exhibit vascular dysfunction, endothelial impairment, arterial stiffness, and an increased risk of cardiovascular morbidity and mortality. Although exaggerated blood pressure response during exercise has been recognized as an early marker of future hypertension and adverse cardiovascular outcomes, its relationship with aortic stiffness in patients with CKM syndrome has not been adequately investigated.

The aim of this observational study is to evaluate the association between blood pressure response during a clinically indicated exercise stress test and aortic stiffness in adults with CKM syndrome. Eighty patients with physician-diagnosed CKM syndrome who are referred for routine exercise stress testing in the cardiology outpatient clinic will be enrolled. Blood pressure will be measured immediately before and after the exercise test. Aortic stiffness will be assessed using transthoracic echocardiography by calculating the aortic stiffness index (β-index) from systolic and diastolic aortic diameters and concurrent blood pressure measurements. Demographic characteristics, anthropometric measurements, cardiovascular risk factors, medication use, lifestyle characteristics, and clinical data will also be collected. The findings may clarify whether blood pressure response during routine exercise testing can serve as a simple, non-invasive indicator of increased aortic stiffness and improve cardiovascular risk stratification in individuals with CKM syndrome.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Karaman, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Karaman Training and Research Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population will consist of adults aged 18 years and older with a diagnosis of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome who are referred to the cardiology outpatient clinic and scheduled for a clinically indicated exercise stress test as part of routine clinical care.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Aged 18 years or older.
  • Diagnosis of Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome.
  • Referred by a cardiologist for a clinically indicated exercise stress test as part of routine clinical care.
  • Able to perform an exercise stress test.

Exclusion Criteria:

  • Physical disability or any medical condition that precludes performing an exercise stress test.
  • Diagnosis of major depressive disorder

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Patients With Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome
Adults diagnosed with Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) syndrome who are referred by a cardiologist for a clinically indicated exercise stress test as part of routine care. Participants undergo routine exercise stress testing and transthoracic echocardiography for assessment of aortic stiffness. Blood pressure response during exercise and aortic stiffness parameters are evaluated to investigate their association.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Association Between the Pre-to-Post Exercise Change in Blood Pressure and Aortic Stiffness
Prazo: During a single study visit: immediately before and immediately after the exercise stress test
The association between the change in blood pressure from immediately before to immediately after a clinically indicated exercise stress test and the aortic stiffness index (β-index) will be evaluated in adults with Cardiovascular-Kidney-Metabolic syndrome. Systolic and diastolic blood pressure will be measured immediately before and immediately after the exercise test. Aortic stiffness will be calculated using systolic and diastolic aortic diameters obtained by transthoracic echocardiography together with concurrent blood pressure measurements.
During a single study visit: immediately before and immediately after the exercise stress test

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMU-TUNCSUYGUN-004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever