Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combined Effects of Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) and Neural Mobilization on Improving Facial Symmetry in Patients With Bells Palsy

11 september 2026 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Bell's palsy is an acute,unilateral facial paresis that significantly affects patient's facial symmetry,motor function and quality of life.The primary goal of this randomized controlled trial is to determine if integrating the targeted neural mobilization with proprioceptive neuromuscular facilitation improves facial symmetry and motor function more effectively than using pnf alone.participants allocated to either experimental group receiving neural mobilization and pnf or control group receiving pnf alone.after approval from ERC FUSH, participants are assessed using housebrackman scale and sunnybrook facial grading system(scales to asses the degree of severity of facial paralysis) at first and fourth week of intervention application.data will be analysed using spss v.22.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bell's palsy is an acute lower motor neuron facial nerve paralysis caused by dysfuntion in facial nerve (cranial nerve 7), leading to impairements in facial expression,speech, eating and psychological wellbeing, ultimatemately affecting the quality of life. Despite the individual benefits of rehabilitation techniques like facial proprioceptive neuromuscular facilitation and neural mobilization,there is limited evidence about the combined effects of these two verses pnf alone in the rehabilitation of bell's palsy. This randomized controlled trial is conducted in foji foundation hospital ,rwp, for the duration of one year after approval including a sample size of 36 patients. Sampling technique would be purposive.After ethical approval from ERC FUSH ,eligible participants will be allocated in two groups via coin toss method.the participants would be assessed through house brackman scale and sunny brook facial grading system (scales to asses the degree of severity of facial paralysis) at fisrt and forth week of intrvention application (3 sessions per week,30-45 minutes per seesion, for consecutive four weeks).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 15-60 years.
  • Both male and female.
  • Patient diagnosed with bells palsy by neurologist or relevant specialist.
  • Patients with moderate to severe Bell's palsy evaluated by Modified House-Brackman SCALE
  • Patient without exposure to any other rehabilitation program
  • Patients within the acute or subacute phases (within 6 months of onset)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of recurrent Bell's palsy or other neurological disorders (e.g., stroke, multiple sclerosis)
  • Patients with pacemakers, metal implants or other contraindications for electrical muscle stimulation.
  • Presence of facial trauma or surgical interventions that might interfere with rehabilitation outcomes.
  • Co-existing medical conditions (e.g., diabetes mellitus, infections, or malignancies) that might impair nerve recovery or affect study outcomes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: pnf and neural mobilization
  1. Gentle facial nerve mobilization applied within pain free range (10-12 min/session, 6-10 repetition/technique,30-60 seconds/glide).
  2. rhythmic initiation and resisted voluntary movements(3-5 rep/movement, 3-4 sets /session)
Procedure: GROUP A COMBINED THERAPY GROUP

Receives proprioceptive neuromuscular facilitation (pnf), neural mobilization and conventional therapy.

DESCRIPTION

  • PNF using rhythmic initiation and resisted voluntary movements directed at the frontalis, orbicularis oculi, zygomaticus major and minor, orbicularis oris and buccinator; three to five repetitions per pattern, three to four sets per session. Progression governed as tolerated with resistance and repetitions increased as recovery allowed.
  • Gentle facial nerve mobilization within a pain-free range, ten to twelve minutes per session; six to ten repetitions per technique or thirty to sixty seconds per glide, advancing glide range as tolerated.
  • Conventional therapy; clinic-based facial expression exercises with interrupted galvanic stimulation (rectangular waveform, 100 ms, 3 sets × 30 contractions), 2-3 sessions weekly, 15-20 minutes; plus daily home facial exercises with mirror feedback (smiling, blinking, puckering), 10-15 minutes.
Actieve vergelijker: pnf alone
Rhythmic initiation and resisted voluntary movements(3-5 rep/movement, 3-4 sets /session).
Procedure: GROUP B PNF GROUP

Receives proprioceptive neuromuscular facilitation and conventional therapy. DESCRIPTION

  • Proprioceptive neuromuscular facilitation, using rhythmic initiation and resisted voluntary movements. Progression governed by the participant's tolerance and motor control, with resistance and repetitions increased as recovery allowed.
  • Conventional therapy: clinic-based facial expression exercises with interrupted galvanic stimulation (rectangular waveform, 100 ms, 3 sets × 30 contractions), 2-3 sessions weekly, 15-20 minutes; plus daily home facial exercises with mirror feedback (smiling, blinking, puckering), 10-15 minutes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symmetry of face
Tijdsspanne: 4 weeks
It is measured by Sunnybrook facial Grading system (SFGS) SFGS Score = (Voluntary Movement Score) - (Synkinesis Score) - (Resting Symmetry Score) Minimum value: 0 (Complete paralysis) Maximum value: 100 (Normal facial function) Higher scores indicate a better outcome
4 weeks
Severity of facial paralysis
Tijdsspanne: 4 weeks

It is measured by the House-Brackmann scale. Patients graded IV-VI show severe impairment, and patients graded I-III have mild-to-moderate dysfunction.

Minimum value: I (Normal facial function) Maximum value: VI (Total paralysis) Outcome interpretation: Higher scores indicate a worse outcome
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro/Mahnoor

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren