Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Program for People With Diabetes Mellitus

Effectiveness of A Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Program on Quality of Life and Glycosylated Hemoglobin Control of People With Diabetes: A Randomized Controlled Trial in Damascus, Syria.

This randomized controlled trial evaluated the effectiveness of a mindfulness-based cognitive behavioral program in improving quality of life and glycemic control among adults with diabetes mellitus in Damascus, Syria. The intervention combined cognitive behavioral strategies and mindfulness practices and was delivered through 14 weekly sessions over approximately three months. Quality of life was assessed using the WHOQOL-BREF, and glycemic control was assessed using glycated hemoglobin (HbA1c) levels. The study compared participants receiving the intervention with a control group receiving routine diabetes care.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Diabetes mellitus is a chronic condition that requires continuous self-management and may negatively affect psychological well-being, quality of life, and glycemic control. Psychological distress and difficulties in coping with diabetes may interfere with self-care behaviors and disease management.

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of an integrated mindfulness-based cognitive behavioral program among adults with diabetes mellitus in Damascus, Syria. The intervention was designed to address psychological and behavioral factors that may affect diabetes self-management. It combined cognitive behavioral techniques, including psychoeducation, cognitive restructuring, behavioral activation, and coping strategies, with mindfulness exercises, relaxation techniques, emotional regulation, and home practice.

A total of 40 participants completed the study, with 20 participants allocated to the intervention group and 20 to the control group. Eligible adults with type 1 or type 2 diabetes were randomly assigned to either the intervention group or the control group. Participants in the intervention group received 14 weekly counseling sessions over approximately three months, with each session lasting approximately 90 minutes. The control group received routine diabetes care without an additional psychological intervention.

Quality of life was assessed using the World Health Organization Quality of Life-Brief Version (WHOQOL-BREF), which evaluates physical health, psychological health, social relationships, and environmental domains. Glycemic control was assessed using glycated hemoglobin (HbA1c) measured before and after the intervention. The Beck Depression Inventory (BDI) was used during screening to identify participants with mild to moderate depressive symptoms and determine eligibility; it was not used as an outcome measure.

The study aimed to determine whether the integrated mindfulness-based cognitive behavioral program could improve quality of life and glycemic control compared with routine diabetes care

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Damascus Governorate
      • Damascus, Damascus Governorate, Syrië
        • Center for Strategic Studies and Health Training

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-70 years.
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Baseline HbA1c level greater than 6.5%.
  • Mild to moderate depressive symptoms according to the Beck Depression - -Inventory (BDI).
  • Ability to understand the study procedures and intervention instructions.
  • Willingness to participate in all intervention sessions.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe psychiatric disorders requiring specialized psychiatric care.
  • Acute medical conditions that could prevent participation in the intervention.
  • Receiving regular psychotherapy or another similar psychological intervention.
  • Inability to understand the intervention instructions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Intervention
Participants received a structured mindfulness-based cognitive behavioral program consisting of 14 weekly sessions over approximately three months, in addition to routine diabetes care.
Participants in the intervention group received a structured mindfulness-based cognitive behavioral program consisting of 14 weekly sessions delivered over approximately three months. Each session lasted approximately 90 minutes, including a 15-minute break. The program incorporated psychoeducation, cognitive restructuring, mindfulness exercises, behavioral activation, emotional regulation, relaxation techniques, coping strategies, and home practice assignments. The intervention was delivered by qualified mental health professionals in addition to routine diabetes care.
Geen tussenkomst: Routine Diabetes Care (Control)
Participants received routine diabetes care without any additional psychological or behavioral intervention during the study period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) Level
Tijdsspanne: Baseline and 3 months (post-intervention).
Change in HbA1c level from baseline to immediately after completion of the intervention.
Baseline and 3 months (post-intervention).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Within-group change in Quality of Life Measured by the World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) Questionnaire
Tijdsspanne: Baseline and 3 months (evaluated in the intervention arm).
Change in quality of life from baseline to 3 months (post-intervention), measured using the World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) questionnaire within the intervention group. The questionnaire assesses four primary domains: Physical Health, Psychological Health, Social Relationships, and Environment, with domain scores ranging from 4 to 20, where higher scores indicate better quality of life. An overall quality of life index is also calculated on a scale of 0 to 100, with higher values reflecting superior general quality of life.
Baseline and 3 months (evaluated in the intervention arm).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ZaynALsham M AlQatrangi, BPharm, MPH, Center for Strategic Studies and Health Training

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared with other researchers because of privacy and confidentiality considerations and to protect the personal and health information of study participants.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren