Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Program for People With Diabetes Mellitus

Effectiveness of A Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Program on Quality of Life and Glycosylated Hemoglobin Control of People With Diabetes: A Randomized Controlled Trial in Damascus, Syria.

This randomized controlled trial evaluated the effectiveness of a mindfulness-based cognitive behavioral program in improving quality of life and glycemic control among adults with diabetes mellitus in Damascus, Syria. The intervention combined cognitive behavioral strategies and mindfulness practices and was delivered through 14 weekly sessions over approximately three months. Quality of life was assessed using the WHOQOL-BREF, and glycemic control was assessed using glycated hemoglobin (HbA1c) levels. The study compared participants receiving the intervention with a control group receiving routine diabetes care.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Diabetes mellitus is a chronic condition that requires continuous self-management and may negatively affect psychological well-being, quality of life, and glycemic control. Psychological distress and difficulties in coping with diabetes may interfere with self-care behaviors and disease management.

This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of an integrated mindfulness-based cognitive behavioral program among adults with diabetes mellitus in Damascus, Syria. The intervention was designed to address psychological and behavioral factors that may affect diabetes self-management. It combined cognitive behavioral techniques, including psychoeducation, cognitive restructuring, behavioral activation, and coping strategies, with mindfulness exercises, relaxation techniques, emotional regulation, and home practice.

A total of 40 participants completed the study, with 20 participants allocated to the intervention group and 20 to the control group. Eligible adults with type 1 or type 2 diabetes were randomly assigned to either the intervention group or the control group. Participants in the intervention group received 14 weekly counseling sessions over approximately three months, with each session lasting approximately 90 minutes. The control group received routine diabetes care without an additional psychological intervention.

Quality of life was assessed using the World Health Organization Quality of Life-Brief Version (WHOQOL-BREF), which evaluates physical health, psychological health, social relationships, and environmental domains. Glycemic control was assessed using glycated hemoglobin (HbA1c) measured before and after the intervention. The Beck Depression Inventory (BDI) was used during screening to identify participants with mild to moderate depressive symptoms and determine eligibility; it was not used as an outcome measure.

The study aimed to determine whether the integrated mindfulness-based cognitive behavioral program could improve quality of life and glycemic control compared with routine diabetes care

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Damascus Governorate
      • Damascus, Damascus Governorate, Szíria
        • Center for Strategic Studies and Health Training

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-70 years.
  • Diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
  • Baseline HbA1c level greater than 6.5%.
  • Mild to moderate depressive symptoms according to the Beck Depression - -Inventory (BDI).
  • Ability to understand the study procedures and intervention instructions.
  • Willingness to participate in all intervention sessions.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Severe psychiatric disorders requiring specialized psychiatric care.
  • Acute medical conditions that could prevent participation in the intervention.
  • Receiving regular psychotherapy or another similar psychological intervention.
  • Inability to understand the intervention instructions.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mindfulness-Based Cognitive Behavioral Intervention
Participants received a structured mindfulness-based cognitive behavioral program consisting of 14 weekly sessions over approximately three months, in addition to routine diabetes care.
Participants in the intervention group received a structured mindfulness-based cognitive behavioral program consisting of 14 weekly sessions delivered over approximately three months. Each session lasted approximately 90 minutes, including a 15-minute break. The program incorporated psychoeducation, cognitive restructuring, mindfulness exercises, behavioral activation, emotional regulation, relaxation techniques, coping strategies, and home practice assignments. The intervention was delivered by qualified mental health professionals in addition to routine diabetes care.
Nincs beavatkozás: Routine Diabetes Care (Control)
Participants received routine diabetes care without any additional psychological or behavioral intervention during the study period.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) Level
Időkeret: Baseline and 3 months (post-intervention).
Change in HbA1c level from baseline to immediately after completion of the intervention.
Baseline and 3 months (post-intervention).

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Within-group change in Quality of Life Measured by the World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) Questionnaire
Időkeret: Baseline and 3 months (evaluated in the intervention arm).
Change in quality of life from baseline to 3 months (post-intervention), measured using the World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) questionnaire within the intervention group. The questionnaire assesses four primary domains: Physical Health, Psychological Health, Social Relationships, and Environment, with domain scores ranging from 4 to 20, where higher scores indicate better quality of life. An overall quality of life index is also calculated on a scale of 0 to 100, with higher values reflecting superior general quality of life.
Baseline and 3 months (evaluated in the intervention arm).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ZaynALsham M AlQatrangi, BPharm, MPH, Center for Strategic Studies and Health Training

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 19.

Első közzététel (Tényleges)

2026. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 25.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data will not be shared with other researchers because of privacy and confidentiality considerations and to protect the personal and health information of study participants.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel