- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07794501
Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma (PREMIO)
28 augustus 2026 bijgewerkt door: European Institute of Oncology
Identifying Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma: the PREMIO Study
Cutaneous melanoma is an aggressive malignancy with a rising global incidence; its prognosis has been radically transformed by immune checkpoint inhibitors (ICIs), a class of immunotherapeutic agents targeting immune regulatory pathways such as programmed cell death protein 1 (PD-1), cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), and lymphocyte activation gene 3 (LAG-3).
Currently approved first-line treatment strategies-including anti-PD-1 monotherapy and the combinations of nivolumab plus ipilimumab and nivolumab plus relatlimab-have demonstrated significant survival benefits, although combination regimens are associated with a considerably more burdensome toxicity profile compared with monotherapy.
Despite these major therapeutic advances, the optimal treatment choice for each individual patient remains uncertain, primarily due to the lack of validated predictive biomarkers in the metastatic setting.
This unmet clinical need represents the central rationale of the present study, which aims to bridge this gap through the systematic collection and integrated analysis of clinical, pathological, and molecular data from approximately 200 patients treated with first-line immunotherapy at the European Institute of Oncology.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gabriele Antonarelli, MD
- Telefoonnummer: +39 02 57489265
- E-mail: gabriele.antonarelli@ieo.it
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study will include patients who received an immune checkpoint inhibitors agent for their metastatic melanoma from 01/01/2022 until 30/11/2027 at IEO, Milan.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of metastatic or locally advanced unresectable melanoma
- Patients treated with first-line immunotherapy as monotherapy (e.g., pembrolizumab or nivolumab) or in combination (e.g., ipilimumab - nivolumab or nivolumab - relatlimab)
- Patients treated at IEO (Milan) from 01/01/2022 to 30/11/2027
- Age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- Patients who received targeted therapy as first-line treatment for metastatic melanoma
- Patients with a diagnosis of resectable stage III melanoma or operated stage IV with no evidence of disease (NED)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival Rate
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
The progression-free survival (PFS) rate will be evaluated to identify clinical and/or biological predictive markers of efficacy of first-line immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy in patients with metastatic melanoma treated at the European Institute of Oncology (IEO), receiving either ICI monotherapy (pembrolizumab or nivolumab) or ICI combination therapy (nivolumab plus ipilimumab or nivolumab plus relatlimab).
|
through study completion, an average of 1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Real-world Overall Survival
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
Real-world Overall Survival
|
through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Christian Blank, MD, Istituto Europeo di Oncologia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
27 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UID 5480
- L2-695 (Andere identificatie: Comitato Etico Lombardia 2)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .