- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07794501
Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma (PREMIO)
28 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: European Institute of Oncology
Identifying Markers of Efficacy to Immunotherapy in Patients With Metastatic Melanoma: the PREMIO Study
Cutaneous melanoma is an aggressive malignancy with a rising global incidence; its prognosis has been radically transformed by immune checkpoint inhibitors (ICIs), a class of immunotherapeutic agents targeting immune regulatory pathways such as programmed cell death protein 1 (PD-1), cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), and lymphocyte activation gene 3 (LAG-3).
Currently approved first-line treatment strategies-including anti-PD-1 monotherapy and the combinations of nivolumab plus ipilimumab and nivolumab plus relatlimab-have demonstrated significant survival benefits, although combination regimens are associated with a considerably more burdensome toxicity profile compared with monotherapy.
Despite these major therapeutic advances, the optimal treatment choice for each individual patient remains uncertain, primarily due to the lack of validated predictive biomarkers in the metastatic setting.
This unmet clinical need represents the central rationale of the present study, which aims to bridge this gap through the systematic collection and integrated analysis of clinical, pathological, and molecular data from approximately 200 patients treated with first-line immunotherapy at the European Institute of Oncology.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gabriele Antonarelli, MD
- Numer telefonu: +39 02 57489265
- E-mail: gabriele.antonarelli@ieo.it
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study will include patients who received an immune checkpoint inhibitors agent for their metastatic melanoma from 01/01/2022 until 30/11/2027 at IEO, Milan.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of metastatic or locally advanced unresectable melanoma
- Patients treated with first-line immunotherapy as monotherapy (e.g., pembrolizumab or nivolumab) or in combination (e.g., ipilimumab - nivolumab or nivolumab - relatlimab)
- Patients treated at IEO (Milan) from 01/01/2022 to 30/11/2027
- Age ≥18 years
Exclusion Criteria:
- Patients who received targeted therapy as first-line treatment for metastatic melanoma
- Patients with a diagnosis of resectable stage III melanoma or operated stage IV with no evidence of disease (NED)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival Rate
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
|
The progression-free survival (PFS) rate will be evaluated to identify clinical and/or biological predictive markers of efficacy of first-line immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy in patients with metastatic melanoma treated at the European Institute of Oncology (IEO), receiving either ICI monotherapy (pembrolizumab or nivolumab) or ICI combination therapy (nivolumab plus ipilimumab or nivolumab plus relatlimab).
|
through study completion, an average of 1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Real-world Overall Survival
Ramy czasowe: through study completion, an average of 1 year
|
Real-world Overall Survival
|
through study completion, an average of 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Christian Blank, MD, Istituto Europeo di Oncologia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
27 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 listopada 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UID 5480
- L2-695 (Inny identyfikator: Comitato Etico Lombardia 2)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .