Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"The Effect of Lavender Aromatherapy on Dental Anxiety"

8 september 2026 bijgewerkt door: Dr Sadaf Arshi, Dow University of Health Sciences

"The Effect of Lavender Aromatherapy on Dental Anxiety-A Randomized Control Trial"

ABSTRACT

Background:

Dental anxiety is addressed as a common issue in adults, often delaying necessary dental treatments and impacting overall oral health. Conventional anxiety management methods may not be preferred due to certain limitations, therefore prompting interest in complementary therapies. The most promising therapy is aromatherapy. Aromatherapy uses essential oils for relaxation to reduce stress. This approach is non-invasive and accessible, making it a promising option for reducing dental anxiety. This study will examine the effect of aromatherapy in adults undergoing dental treatment, highlighting holistic strategies in dental care.

Aim of the study:

This study aimed to determine the effect of aromatherapy on dental anxiety among dental patients.

Methodology:

The study will be a randomized control trial, with 68 participants divided into two groups, Experimental (aromatherapy) and Control, randomizing through Sequentially Numbered, Opaque, and Sealed Envelopes (SNOSE). This trial will be conducted at dental OPD, Dr. Ishrat ul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences. The patients of both gender aged 20-45 years, requiring any dental procedure and providing an informed consent form will be part of the study. Patients with colds, asthma, or other respiratory diseases, acoustic problems, allergic to lavender oils used in the study and mental and physical disabilities will be excluded. It will be a single-blinded study where the examiner is unaware of group allocation. Questionnaires will be used to evaluate patient anxiety levels before the intervention and after dental procedure. Intervention (Aromatherapy) will be administered via nebulizer for 15 minutes. The control group will receive placebo intervention via nebulizer filled with normal saline for 15 minutes. Physiological data will be collected to measure stress response, including systolic and diastolic blood pressure, pulse rate, and oxygen saturation, using a digital sphygmomanometer and pulse oximeter at the start of the intervention (baseline) and at the end of the dental procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This randomized control trial will be conducted at the Dow University of Health Sciences-Dr. Ishratul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences. It aims to assess the effect of aromatherapy on dental anxiety in dental patients, during dental procedures The study will involve 68 patients aged 20-45, with equal numbers assigned to two groups: Experimental group receiving aromatherapy and control receiving placebo intervention. Participants will be selected using a non-probability convenience sampling technique, with randomization achieved through Sequentially Numbered, Opaque, and Sealed Envelopes (SNOSE). Inclusion criteria include consenting patients of both gender aged 20-45 years and seeking for one of the following dental procedures: root canal treatment, scaling and polishing or tooth extraction for the very first time while patients with respiratory diseases, allergies to lavender oils, or mental and physical disabilities will be excluded. Patient who may refuse to continue the intervention and are non-cooperative will be excluded.

Data collection will include administration of anxiety questionnaires before the intervention and after the procedure. Intervention (Aromatherapy) will be administered via nebulizer for 15 minutes. The control group will receive placebo intervention via nebulizer filled with normal saline for 15 minutes Physiological data such as blood pressure, pulse rate, and oxygen saturation will also be collected to assess the body's stress response.

The sample size was calculated using Open Epi software, with a margin of error of 5% and a significance level of 0.05. Descriptive statistics will summarize the data, while inferential statistics, including paired t-tests and RM will be used for within-group and between-group comparisons, respectively. SPSS version 21 will be used for data analysis, with a significance level set at ≤ 0.05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients who will give consent to the study.
  • Patients aged 20-45 years undergoing dental treatment for the first time.
  • Both gender.
  • Patient seeking any one of the following dental procedures: root canal treatment, scaling and polishing or tooth extraction.

Exclusion Criteria

  • Patients with colds, asthma, and any other respiratory diseases.
  • Patients with acoustic problems.
  • Patients who are allergic Lavender oils that have been used in this study.
  • Patients with mental and physical disabilities.
  • Patient who may refuse to continue the intervention will be excluded.
  • Non cooperative patients.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental: Aromatherapy will be administered.
Lavender Aromatherapy will administrated to Experimental group
Ander: Lavender Aromatherapy
Lavender Aromatherapy will administrated to Experimental group
Placebo-vergelijker: Group 2: (Control): Placebo intervention
Ander: Placebo Control
The control group will receive placebo intervention via nebulizer filled with normal saline for 15 minutes to remain calm and anxiety free.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dental anxiety
Tijdsspanne: one hour
Dental Anxiety status measured by Modified Dental anxiety scale. The minimum and maximum values recorded by Modified dental anxiety scale will be < 10 and >19 respectively and the higher scores means high dental anxiety which is worse outcome
one hour

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Physiological Parameters
Tijdsspanne: One hour

Both Systolic and Diastolic Blood pressure measured in mm of Hg.

.
One hour
Physiological Parameter
Tijdsspanne: one hour
Pulse rate measured as beats per minutes (BPM)
one hour
Physiological Parameter
Tijdsspanne: one hour
Oxygen saturation measured in %
one hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DUHS/IRB/EXTENSION/2026/362

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be made publicly accessible. Access to the IPD and supporting study documents will be restricted to the Principal Investigator and authorized members of the research team. De-identified data may be made available to qualified researchers upon reasonable request, subject to approval by the Principal Investigator/Institutional Review Board and compliance with applicable confidentiality and data-protection requirements.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren