Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preliminary Study on Microplastics Deposition in Ventilator Circuit and the Risk of Bronchopulmonary Dysplasia in Premature Infants (Microplastics)

23 september 2026 bijgewerkt door: Huiyi Li

In this study, the premature infants with gestational age less than 30 weeks were taken as the object, and the deposition characteristics of microplastics in ventilator circuit and its correlation with the risk of bronchopulmonary dysplasia were systematically discussed through prospective observation design. The research is divided into two parts: firstly, the release and deposition of microplastics in the ventilator circuit (water storage tank and simulated lung) are detected; Secondly, the changes of microplastics load in airway secretions of children with bronchopulmonary dysplasia on the 0-7th day, 14th day and 28th day were dynamically monitored, and samples of bottle milk and newborn blood were collected simultaneously to evaluate the exposure level of multi-channel microplastics. Microplastics was qualitatively and quantitatively analyzed by confocal micro-Raman spectroscopy, and the dose-response relationship between microplastics load and bronchopulmonary dysplasia was analyzed in combination with clinical data, so as to provide scientific basis for risk prevention and control of iatrogenic microplastics exposure in neonatal intensive care unit. In this study, the blood sample only used the remaining venous blood collected by routine clinical diagnosis and treatment (such as blood routine and blood gas analysis) on the 7th, 14th and 28th day (2 days) after the newborn was admitted to the hospital, and the dosage was 0.5-1 mL, which was placed in a glass anticoagulant tube. Each child is collected at most once. If there is no clinical blood collection at this time point, no additional puncture blood collection will be carried out to ensure that the operating burden and risk of children will not be increased.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Objective To investigate the relationship between microplastics deposition in ventilator circuit and bronchopulmonary dysplasia (BPD) in premature infants, and to evaluate the risk of iatrogenic microplastics exposure in NICU.

Methods A prospective observational cohort study was conducted. Premature infants with gestational age less than 30 weeks who needed mechanical ventilation were divided into groups according to whether BPD occurred or not. Samples of condensate water, simulated lung lavage fluid, airway secretions, blood and milk were collected, and microplastics characteristics were detected by acid digestion, vacuum filtration and confocal micro Raman spectrometer. Clinical data were collected and analyzed by multivariate statistics.

Hypothesis: It is expected that microplastics such as polyethylene and polypropylene can be detected in the ventilator circuit. Microplastics load of airway secretion in BPD group increased significantly, which was positively correlated with ventilation duration and showed an increasing trend with the course of disease. Inhalation is the main exposure route, and airway microplastics load may be an independent risk factor for BPD.

This study provides a basis for the safety assessment and clinical prevention and control of medical equipment and materials in NICU.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 minuut tot 1 maand (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Neonates with invasive mechanical ventilation

Beschrijving

Inclusion criteria:Neonates with invasive mechanical ventilation Exclusion criteria:1、Children who died of genetic metabolism and congenital heart disease 2、Family members refused to carry out the experiment.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
BPD group
Non-BPD group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microplastics deposition of airway secretions.
Tijdsspanne: up to 4 weeks

Measure the average particle size, quantity and type of microplastics.

up to 4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of bronchopulmonary dysplasia
Tijdsspanne: 1 month

incidence rate

1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren