Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anhedonia Beyond Depressive Symptoms in Children and Adolescents With Conduct Disorder

24 september 2026 bijgewerkt door: Katreen Maher, Assiut University

Conduct Disorder (CD) is a common psychiatric disorder among children and adolescents and is characterized by a persistent pattern of behaviors that violate the rights of others or major age-appropriate social norms and rules. Although CD is traditionally classified as an externalizing disorder, evidence suggests that some affected adolescents also show abnormalities in emotional and motivational processing, particularly in reward and punishment responsiveness. Anhedonia, defined as reduced ability to experience pleasure, is traditionally considered a core symptom of depression but is increasingly recognized as a transdiagnostic construct that may reflect disturbances in reward processing. Importantly, altered reward responsiveness is not synonymous with clinical anhedonia, and clinically measured anhedonia in adolescents with CD remains insufficiently characterized. Depressive symptoms may contribute to anhedonia and therefore require assessment and statistical control. ADHD is also frequently comorbid with CD and may independently influence reward processing and motivation. Callous-Unemotional traits may additionally overlap with emotional blunting. Therefore, the present study will compare anhedonia in adolescents with CD with or without comorbid ADHD, and healthy controls, while accounting for depressive symptoms and relevant clinical covariates.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Participants aged 12-17 years will be recruited consecutively from the outpatient child and adolescent psychiatry service. Participants meeting criteria for Conduct Disorder will form the clinical group. Healthy controls of comparable age, sex, and socioeconomic status will be recruited from community or school settings. ADHD comorbidity will be assessed within the Conduct Disorder group

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 12-17 years.

    • CD groups: meeting DSM-5 criteria for Conduct Disorder confirmed using the Arabic K-SADS-PL-C DSM-5.
    • Control group: no current or previous psychiatric diagnosis according to the Arabic K-SADS-PL-C DSM-5.
    • Ability to understand and complete the assessment procedures.
    • Written informed consent from a parent/legal guardian and written assent from the adolescent.

Exclusion Criteria:

  • • Intellectual disability or severe cognitive impairment interfering with reliable assessment.

    • Autism spectrum disorder or severe neurodevelopmental disorder interfering with self-report.
    • Current psychotic disorder.
    • Current or past bipolar I disorder or manic episode.
    • Current major depressive episode meeting full diagnostic criteria.
    • Current severe substance use disorder.
    • Known neurological disorder, including epilepsy or severe traumatic brain injury.
    • Major uncontrolled medical condition likely to substantially affect mood or hedonic functioning.
    • Current medication expected to substantially affect reward processing or anhedonia, where clinically relevant.
    • Acute suicidal risk or psychiatric condition requiring immediate crisis intervention/hospitalization.
    • Refusal to participate or inability to complete the assessment. Stable stimulant treatment for ADHD may be permitted when clinically necessary and will be recorded as a covariate.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
cases group

Participants meeting criteria for Conduct Disorder

control group

healthy control

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SHAPS total score
Tijdsspanne: baseline

SHAPS total score, representing overall anhedonia severity

baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Depression Children&Adolescen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren