Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase II/III Clinical Study of SIM0811 in the Treatment of Acute Ischemic Stroke

5 november 2026 bijgewerkt door: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of SIM0811 Injection in Patients With Acute Ischemic Stroke

The study will evaluate the efficacy and safety of SIM0811 in participants with acute ischemic stroke who are present within 4.5 to 24 hours since last known well. The main questions it aims to answer are:

  1. Does SIM0811 improve overall functional outcome, measured by the ability to perform daily activities independently without help 90 days after treatment?
  2. What medical problems do participants have when taking SIM0811? Researchers will compare different doses of SIM0811 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if SIM0811 works to treat acute ischemic stroke.

Participants will:

  1. Receive SIM0811 or a placebo .
  2. Receive standard medical care for stroke. On the first day, all participants will also take an aspirin pill or an aspirin placebo to keep the treatment assignment a secret.
  3. Stay in the hospital for a few days to undergo medical tests, including CT or MRI scans and blood draws.
  4. Return to the clinic for follow-up visits for up to 90 days to check their recovery and overall health.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1092

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.
  2. Time from last known well: 4.5 to 24 hours.
  3. Acute ischemic stroke in a supratentorial territory, with corresponding clinical manifestations, and symptomatic high-grade stenosis or complete occlusion of the culprit vessel, involving the middle cerebral artery (MCA) M1, M2, or distal branches, the anterior cerebral artery (ACA), or the posterior cerebral artery (PCA).
  4. NIHSS score of 6-25 for the current stroke.
  5. Pre-stroke mRS ≤ 1.
  6. Female participants of childbearing potential and male participants whose partners are of childbearing potential must agree to use a highly effective contraceptive method from the time of informed consent signature until 6 months after the last dose of investigational product, and to refrain from donating sperm/ova.
  7. A written informed consent form approved by the Ethics Review Committee/Institutional Review Board (IRB), voluntarily signed by the patient or their legally authorized representative

Exclusion Criteria:

  1. Planned to undergo endovascular treatment or planned to receive thrombolytic drug therapy
  2. NIHSS consciousness score 1a > 2
  3. .Head, neck, or aortic dissection
  4. History of intracranial hemorrhage
  5. Ischemic stroke, severe traumatic brain injury, or intracranial/spinal surgery within 3 months; internal bleeding within 3 weeks; major surgical operation or trauma within 2 weeks; arterial puncture at a non-compressible site within the past week; active internal bleeding
  6. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg)
  7. Known bleeding tendency (hereditary or acquired) or any severe coagulation disorder. Specifically: platelet count < 100,000/μL, international normalized ratio (INR) > 1.7, aPTT > 40 seconds, or prothrombin time > 15 seconds
  8. Therapeutic-dose heparin or low molecular weight heparin within 24 hours
  9. Use of oral anticoagulants within 48 hours, including vitamin K antagonists, thrombin inhibitors, or factor Xa inhibitors, or other investigational anticoagulant drugs
  10. Use of platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors within 48 hours
  11. Uncorrected blood glucose level > 22.22 mmol/L or < 2.78 mmol/L during screening (participants whose blood glucose level is subsequently corrected may be considered for enrollment upon investigator assessment)
  12. Severe neurological or psychiatric disorders that affect study follow-up or neurological function assessment
  13. Clinically significant severe renal impairment, or estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73 m²
  14. Severe hepatic impairment, such as aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT) and/or total bilirubin (TBIL) ≥ 2 × ULN, or known pre-existing congenital disorder of bilirubin metabolism
  15. Within 3 months: acute ST-elevation myocardial infarction (MI), and/or acute decompensated heart failure, and/or QTc > 520 ms, and/or hospitalization due to acute coronary syndrome, MI, or cardiac arrest, or non-elective coronary intervention; or New York Heart Association (NYHA) heart failure Class III/IV; or known ventricular tachycardia
  16. History of hemolytic anemia of any cause, currently under treatment or not meeting the criteria for cure
  17. Known allergy or intolerance to SIM0811 or its formulation excipients, or to aspirin
  18. Women who are pregnant or breastfeeding, or women with a positive pregnancy test
  19. Participation in other drug or device clinical studies within 3 months prior to screening
  20. End-stage disease with expected survival of less than 1 year
  21. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the subject unsuitable for participation in this trial

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SIM0811 2 Dose Level A (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level A.

Participants receive SIM0811 Dose Level A.

Experimenteel: SIM0811 Dose Level B (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level B.

Participants receive SIM0811 Dose Level B.

Experimenteel: SIM0811Dose Level C (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level C.

Participants receive SIM0811 Dose Level C.

Placebo-vergelijker: Placebo(Phase II)

Participants receive SIM0811 placebo.

Participants receive SIM0811 placebo

Experimenteel: SIM0811(Phase III)

Participants receive the selected target dose of SIM0811.

Participants receive the selected target dose of SIM0811

Placebo-vergelijker: Placebo (Phase III)

Participants receive SIM0811 placebo.

Participants receive SIM0811 placebo.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients achieving a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-1 at Day 90
Tijdsspanne: Day 90
Day 90

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
mRS distribution at Day 30 and 90;
Tijdsspanne: Day30 Day 90
Day30 Day 90
Proportions of symptomatic intracranial hemorrhage within 36 h, intracranial hemorrhage, and major extracranial hemorrhage 90-day mortality
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Any Adverse Event (AE)
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events (TRAEs)
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Laboratory Values
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Vital Signs
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Physical Examination Findings
Tijdsspanne: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: yongjun Wang, professor, Beijing Tiantan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren