Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase II/III Clinical Study of SIM0811 in the Treatment of Acute Ischemic Stroke

5 ноября 2026 г. обновлено: Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of SIM0811 Injection in Patients With Acute Ischemic Stroke

The study will evaluate the efficacy and safety of SIM0811 in participants with acute ischemic stroke who are present within 4.5 to 24 hours since last known well. The main questions it aims to answer are:

  1. Does SIM0811 improve overall functional outcome, measured by the ability to perform daily activities independently without help 90 days after treatment?
  2. What medical problems do participants have when taking SIM0811? Researchers will compare different doses of SIM0811 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if SIM0811 works to treat acute ischemic stroke.

Participants will:

  1. Receive SIM0811 or a placebo .
  2. Receive standard medical care for stroke. On the first day, all participants will also take an aspirin pill or an aspirin placebo to keep the treatment assignment a secret.
  3. Stay in the hospital for a few days to undergo medical tests, including CT or MRI scans and blood draws.
  4. Return to the clinic for follow-up visits for up to 90 days to check their recovery and overall health.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1092

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zhibiao song
  • Номер телефона: 86-13641133681
  • Электронная почта: songzhibiao@simcere.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.
  2. Time from last known well: 4.5 to 24 hours.
  3. Acute ischemic stroke in a supratentorial territory, with corresponding clinical manifestations, and symptomatic high-grade stenosis or complete occlusion of the culprit vessel, involving the middle cerebral artery (MCA) M1, M2, or distal branches, the anterior cerebral artery (ACA), or the posterior cerebral artery (PCA).
  4. NIHSS score of 6-25 for the current stroke.
  5. Pre-stroke mRS ≤ 1.
  6. Female participants of childbearing potential and male participants whose partners are of childbearing potential must agree to use a highly effective contraceptive method from the time of informed consent signature until 6 months after the last dose of investigational product, and to refrain from donating sperm/ova.
  7. A written informed consent form approved by the Ethics Review Committee/Institutional Review Board (IRB), voluntarily signed by the patient or their legally authorized representative

Exclusion Criteria:

  1. Planned to undergo endovascular treatment or planned to receive thrombolytic drug therapy
  2. NIHSS consciousness score 1a > 2
  3. .Head, neck, or aortic dissection
  4. History of intracranial hemorrhage
  5. Ischemic stroke, severe traumatic brain injury, or intracranial/spinal surgery within 3 months; internal bleeding within 3 weeks; major surgical operation or trauma within 2 weeks; arterial puncture at a non-compressible site within the past week; active internal bleeding
  6. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg)
  7. Known bleeding tendency (hereditary or acquired) or any severe coagulation disorder. Specifically: platelet count < 100,000/μL, international normalized ratio (INR) > 1.7, aPTT > 40 seconds, or prothrombin time > 15 seconds
  8. Therapeutic-dose heparin or low molecular weight heparin within 24 hours
  9. Use of oral anticoagulants within 48 hours, including vitamin K antagonists, thrombin inhibitors, or factor Xa inhibitors, or other investigational anticoagulant drugs
  10. Use of platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors within 48 hours
  11. Uncorrected blood glucose level > 22.22 mmol/L or < 2.78 mmol/L during screening (participants whose blood glucose level is subsequently corrected may be considered for enrollment upon investigator assessment)
  12. Severe neurological or psychiatric disorders that affect study follow-up or neurological function assessment
  13. Clinically significant severe renal impairment, or estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73 m²
  14. Severe hepatic impairment, such as aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT) and/or total bilirubin (TBIL) ≥ 2 × ULN, or known pre-existing congenital disorder of bilirubin metabolism
  15. Within 3 months: acute ST-elevation myocardial infarction (MI), and/or acute decompensated heart failure, and/or QTc > 520 ms, and/or hospitalization due to acute coronary syndrome, MI, or cardiac arrest, or non-elective coronary intervention; or New York Heart Association (NYHA) heart failure Class III/IV; or known ventricular tachycardia
  16. History of hemolytic anemia of any cause, currently under treatment or not meeting the criteria for cure
  17. Known allergy or intolerance to SIM0811 or its formulation excipients, or to aspirin
  18. Women who are pregnant or breastfeeding, or women with a positive pregnancy test
  19. Participation in other drug or device clinical studies within 3 months prior to screening
  20. End-stage disease with expected survival of less than 1 year
  21. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the subject unsuitable for participation in this trial

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SIM0811 2 Dose Level A (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level A.

Participants receive SIM0811 Dose Level A.

Экспериментальный: SIM0811 Dose Level B (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level B.

Participants receive SIM0811 Dose Level B.

Экспериментальный: SIM0811Dose Level C (Phase II)

Participants receive SIM0811 Dose Level C.

Participants receive SIM0811 Dose Level C.

Плацебо Компаратор: Placebo(Phase II)

Participants receive SIM0811 placebo.

Participants receive SIM0811 placebo

Экспериментальный: SIM0811(Phase III)

Participants receive the selected target dose of SIM0811.

Participants receive the selected target dose of SIM0811

Плацебо Компаратор: Placebo (Phase III)

Participants receive SIM0811 placebo.

Participants receive SIM0811 placebo.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Proportion of patients achieving a modified Rankin Scale (mRS) score of 0-1 at Day 90
Временное ограничение: Day 90
Day 90

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
mRS distribution at Day 30 and 90;
Временное ограничение: Day30 Day 90
Day30 Day 90
Proportions of symptomatic intracranial hemorrhage within 36 h, intracranial hemorrhage, and major extracranial hemorrhage 90-day mortality
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Any Adverse Event (AE)
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Treatment-Related Adverse Events (TRAEs)
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Serious Adverse Events (SAEs)
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Laboratory Values
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Vital Signs
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90
Number of Participants With Clinically Significant Abnormal Physical Examination Findings
Временное ограничение: Day 0-Day 90
Day 0-Day 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: yongjun Wang, professor, Beijing Tiantan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться