Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiology of Clostridioides Difficile Infection (CDI) in Long-term Care Facilities, Assessment of Professional Practices Related to CDI Risk Prevention, and Strategies for Improving Care. (EpiCE)

2 november 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Clostridioides difficile infection (CDI) is the leading cause of infectious diarrhea among older adults. The epidemiology of community-acquired CDI, particularly among residents of long-term care facilities, remains poorly understood to this day. While numerous studies on the epidemiology, prevention, diagnosis, and treatment of CDI have been conducted in hospital settings, primary care often lags behind these advances. Limited access to diagnostic tests and treatment options, as well as insufficient resources allocated to preventing cross-transmission, are all factors that hinder the control of ICD in long-term care facilities. This will be the first French study on the epidemiology of ICD among nursing home residents, which can serve as a reference for implementing a multidisciplinary action plan and measuring its impact. This will be carried out as part of a city-hospital collaboration and will facilitate the creation of a healthcare network involving multiple healthcare providers, such as general practitioners working in nursing homes, clinical laboratories, pharmacies, dietitians and nutritionists, and the university hospital.

A better understanding of the epidemiology of ICD among residents in long-term care facilities and an assessment of professional practices related to ICD risk prevention should enable us to better target strategies for improving care while raising awareness among healthcare providers and public health policymakers. We therefore plan to optimize the impact of implementing a multidisciplinary action program aligned with the expectations of frontline practitioners regarding the reduction of the risk of ICD (training, prevention tools, diagnosis and treatment of ICD, appropriate use of antibiotics, nutritional counseling, prescribing probiotics, and establishing a coordinated care pathway for ICD). The implementation of this action program is expected to reduce the incidence rate of ICD, the recurrence rate, and antibiotic use in nursing homes, as well as the number of transfers to the hospital for ICD management.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

residents of nursing homes

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 65 or older
  • Patients who have received information about the study and have not expressed objection
  • Residents of the nursing home for more than 72 hours during the 12-month enrollment period
  • No objection to the use of clinical and biological data in the event of an ICD.

Exclusion Criteria:

  • A patient who is in the exclusion period of another research protocol at the time the informed consent form is obtained.
  • A person who does not understand French
  • No inclusion criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence Rate of ICD
Tijdsspanne: 24 MONTHS
  • Probable C. difficile infection: diarrhea (>3 loose stools per 24 hours) within two months of taking an antibiotic or within 72 hours of hospitalization.
  • Confirmed C. difficile infection: diarrhea AND detection of Clostridioides difficile toxins.
24 MONTHS

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
the recurrence rate of C. difficile colitis
Tijdsspanne: 24 MONTHS
24 MONTHS
Measuring the Use of Critical Antibiotics
Tijdsspanne: 24 MONTHS
24 MONTHS
Measure the number of hospital transfers for ICD management.
Tijdsspanne: 24 MONTHS
24 MONTHS
the prevalence of the main risk factors for ICD
Tijdsspanne: 24MONTHS
24MONTHS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: cassir nadim, assistance publique hôpitaux de Marseille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RCAPHM26_0189
  • PADS26-262 (Andere identificatie: APHM)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren