Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study to Evaluate the Best Ways to Implement a Community Health Worker-supported Telehealth Program for Managing High Blood Pressure in Kenya (COMPASS)

4 november 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Community-based Implementation of Hypertension Screening and Telehealth Systems in Kenya

This study will compare two strategies involving community health workers and telehealth to help control high blood pressure among rural residents in Kenya: basic steps including training, developing protocols, and engaging leaders for supervision, compared to these steps plus additional support from healthcare worker champions and support from an outside facilitator. The program will be tested in 16 health centers and their surrounding catchment areas in Kenya to determine which approach works best.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The study's goal is to examine the implementation and effectiveness of two strategies for integrating a community health worker (CHW)-facilitated hypertension telehealth intervention into routine care at primary health centers operated by Kenya's Ministry of Health (MoH). Investigators will conduct a type 2 hybrid implementation-effectiveness cluster randomized trial across 16 MoH primary health centers and surrounding communities in Homa Bay County to compare the impact of core and enhanced strategies on uptake of CHW telehealth and population-level hypertension control at 18 months. A waiver of consent will be obtained for the collection of data for the primary outcomes. CHWs, clinicians, implementation champions, practice facilitators, clinic directors, CHW supervisors and MOH leadership will take part in the implementation, in-depth interviews and surveys.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Patient-Level Inclusion Criteria for Primary Outcome Ascertainment (waiver of consent)

  • Adults ≥40 years of age
  • Residing within the "Community Unit" served by one of the 16 MoH primary care clinics included in the study
  • Hypertension diagnosis (BP ≥140/90 mmHg on average of 2nd and 3rd measures on two separate occasions OR ≥160/100 mmHg on average of 2nd and 3rd measures on a single occasion OR currently on antihypertensive therapy)

Exclusion Criteria:

  • None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Core Strategies

CHWs and clinicians receive case-based training, MoH leadership supervision, implementation blueprints with medication supply strengthening at participating health facilities

Experimenteel: Enhanced Strategies

Core Strategies components plus CHW and clinician champions coaching and motivation with support from practice facilitators

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementation: Penetration
Tijdsspanne: Months 0-18

Proportion of adults 40 years and older with hypertension who receive at least 1 telehealth hypertension visit

Months 0-18
Effectiveness: Population-level hypertension control
Tijdsspanne: Months 12-18

Proportion of adults 40 years and older with hypertension who have controlled blood pressure (<140/90 mmHg) at last measure during months 12-18

Months 12-18

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt Hickey, MD, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: James Ayieko, MBChB, PhD, MPH, Kenya Medical Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • COMPASS HTN
  • R01HL180265 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren