Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Long-term Complications in Patients With Previous Endoscopic Papillary Large Balloon Dilation: a Nationwide Retrospective Study

6 november 2026 bijgewerkt door: Andrea Anderloni, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) using standard techniques successfully removes common bile duct stones in most cases, but in 10-15% of patients, complex stone features or challenging biliary anatomy require advanced methods such as Endoscopic Papillary Large Balloon Dilation (EPLBD). Although EPLBD effectively facilitates the removal of difficult stones, it disrupts the papillary orifice and removes the natural barrier between the duodenum and the biliary tract, potentially increasing the risk of bacterial translocation and ascending cholangitis. This study aims to evaluate the long-term outcomes (over one year) in patients undergoing EPLBD, focusing primarily on the incidence of post-procedure cholangitis and secondarily on the rate of recurrent choledocholithiasis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Common bile duct stones are still the most common indication for endoscopic retrograde cholangiopancreatogrphy (ERCP). In the majority of cases bile duct clearance is obtained with standard techniques such as the execution of endoscopic sphincterotomy and the use of baskets and balloon catheters for bile duct stones extraction. In up to 10-15% of the cases, conventional techniques are unsuccessful defining the condition of difficult bile duct stones. The reason for a failed bile stones extraction is usually related to specific stone characteristics such as size, number, shape, consistency, location of the stone or certain biliary anatomy (biliary variants, altered anatomy intrahepatic locations of the stones, impacted stone). In these situations, the standard ERCP techniques for stones extraction could not be sufficient and advanced techniques are needed in order to obtain bile duct clearance. These includes endoscopic papillary large balloon dilation (EPLBD), mechanical lithotripsy and/or cholangioscopic-assisted lithotripsy. EPLBD is performed with a balloon catheter at the level of the papilla Balloon dilation allows a controlled dilation of the papilla and a subsequent extraction of the stones with the standard extraction devices. It demonstrated in different studies a high efficacy for difficult bile duct extraction compared to endoscopic sphincterotomy alone. EPLBD cause a complete disruption of the papilla orifice with a significant open communication between the duodenal lumen and the biliary tract. The absence of an anatomical barrier between the bile tract and the duodenal lumen could cause the translocation of intestinal bacteria and/or contamination with food particles with the potential risk of ascending cholangitis.

Aim of our study is to evaluate the natural history of patients who underwent to EPLBD especially focused on the appearance of cholangitis and bile duct stones relapse during a long-term follow-up (> 1 year). The primary objective is to evaluate the incidence of cholangitis episodes after EPLBD during a follow-up period of at least of 1 year. The secondary objective is to evaluate choledocholithiasis recurrence during a follow-up period of at least 1 year.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italië, 27100
        • Werving
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with an indication for ERCP for difficult bile stones in 15% of cases and application of EPLBD in 80% of cases.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients with a diagnosis of choledocholithiasis who underwent ERCP with EPLBD from January 2014 to March 2023 with complete bile duct stone clearance in one or multiple ERCP sessions will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with age less than 18 years old or with surgically altered anatomy or with orthotopic liver transplantation will be excluded from the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: RETROSPECTIVE

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of cholangitis
Tijdsspanne: 12 months

evaluate the incidence of cholangitis episodes after EPLBD during a follow-up period of at least of 1 year.

12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of ERCP
Tijdsspanne: 12 months

1-year cumulative incidence of ERCP performed for bile duct stones relapse.

12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren