Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Long-term Complications in Patients With Previous Endoscopic Papillary Large Balloon Dilation: a Nationwide Retrospective Study

2026. november 6. frissítette: Andrea Anderloni, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) using standard techniques successfully removes common bile duct stones in most cases, but in 10-15% of patients, complex stone features or challenging biliary anatomy require advanced methods such as Endoscopic Papillary Large Balloon Dilation (EPLBD). Although EPLBD effectively facilitates the removal of difficult stones, it disrupts the papillary orifice and removes the natural barrier between the duodenum and the biliary tract, potentially increasing the risk of bacterial translocation and ascending cholangitis. This study aims to evaluate the long-term outcomes (over one year) in patients undergoing EPLBD, focusing primarily on the incidence of post-procedure cholangitis and secondarily on the rate of recurrent choledocholithiasis.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

Common bile duct stones are still the most common indication for endoscopic retrograde cholangiopancreatogrphy (ERCP). In the majority of cases bile duct clearance is obtained with standard techniques such as the execution of endoscopic sphincterotomy and the use of baskets and balloon catheters for bile duct stones extraction. In up to 10-15% of the cases, conventional techniques are unsuccessful defining the condition of difficult bile duct stones. The reason for a failed bile stones extraction is usually related to specific stone characteristics such as size, number, shape, consistency, location of the stone or certain biliary anatomy (biliary variants, altered anatomy intrahepatic locations of the stones, impacted stone). In these situations, the standard ERCP techniques for stones extraction could not be sufficient and advanced techniques are needed in order to obtain bile duct clearance. These includes endoscopic papillary large balloon dilation (EPLBD), mechanical lithotripsy and/or cholangioscopic-assisted lithotripsy. EPLBD is performed with a balloon catheter at the level of the papilla Balloon dilation allows a controlled dilation of the papilla and a subsequent extraction of the stones with the standard extraction devices. It demonstrated in different studies a high efficacy for difficult bile duct extraction compared to endoscopic sphincterotomy alone. EPLBD cause a complete disruption of the papilla orifice with a significant open communication between the duodenal lumen and the biliary tract. The absence of an anatomical barrier between the bile tract and the duodenal lumen could cause the translocation of intestinal bacteria and/or contamination with food particles with the potential risk of ascending cholangitis.

Aim of our study is to evaluate the natural history of patients who underwent to EPLBD especially focused on the appearance of cholangitis and bile duct stones relapse during a long-term follow-up (> 1 year). The primary objective is to evaluate the incidence of cholangitis episodes after EPLBD during a follow-up period of at least of 1 year. The secondary objective is to evaluate choledocholithiasis recurrence during a follow-up period of at least 1 year.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Olaszország, 27100
        • Toborzás
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with an indication for ERCP for difficult bile stones in 15% of cases and application of EPLBD in 80% of cases.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • All patients with a diagnosis of choledocholithiasis who underwent ERCP with EPLBD from January 2014 to March 2023 with complete bile duct stone clearance in one or multiple ERCP sessions will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with age less than 18 years old or with surgically altered anatomy or with orthotopic liver transplantation will be excluded from the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: COHORT
  • Időperspektívák: RETROSPECTIVE

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Incidence of cholangitis
Időkeret: 12 months

evaluate the incidence of cholangitis episodes after EPLBD during a follow-up period of at least of 1 year.

12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Incidence of ERCP
Időkeret: 12 months

1-year cumulative incidence of ERCP performed for bile duct stones relapse.

12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel