Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder (ASCEND)

6 november 2026 bijgewerkt door: CAMP4 Therapeutics Corporation

A Double-blind, Randomized, Controlled, Multiple Ascending Dose Study of Intrathecally Administered CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder

The primary purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

ASCEND is a global, Phase 1/2, multicenter, randomized, double-blind (Sponsor-open), controlled, multiple-ascending dose (MAD) study to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics, of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder (SRD). The study consists of a Baseline Period in which participants will undergo screening assessments to establish the baseline for clinical study assessments. The Baseline Period is followed by a Treatment Period consisting of 3 planned dose level cohorts wherein each participant will receive 3 doses of CMP-002 administered intrathecally (IT) or a control procedure on Days 1, 29, and 85. Each dose level cohort includes a minimum of 8 participants randomized in a 3:1 ratio (CMP-002: control). Following the completion of Dose 3, participants will be followed for an additional 24 weeks in the Follow-up Period.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: CAMP4 Therapeutics Clinical Trials Information
  • Telefoonnummer: 617-651-8867
  • E-mail: medinfo@camp4tx.com

Studie Locaties

      • Buenos Aires, Argentinië
        • Hospital Alemán

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent and/or assent, according to local guidelines

  • Participant is ≥2 and <18 years of age at the time of informed consent/assent

  • Participants must have a clinical diagnosis of a SYNGAP1-related disorder. For entry into the treatment period, genetic confirmation (specifically, of protein truncating mutations in SYNGAP1 exons 5-19) is required. The following mutations in SYNGAP1 exons 5-19 are acceptable:

    1. Frameshift mutations
    2. Nonsense mutations
  • Ability to comply with the protocol and trial procedures detailed in the Schedule of Assessments (SoA)

  • Participant has phenotype consistent with haploinsufficiency

  • Participants must be taking at least one maintenance ASM, have not made changes to ASMs dose or frequency for 6 weeks prior to entering the Baseline Period, and not be planning to change their anti-seizure regimen throughout the study

  • For entry into Treatment Period: All maintenance ASMs and interventions for seizures, as well as any cannabinoid-based products, must have been stable (weight-related adjustments are allowed) during the Baseline Period

Exclusion Criteria:

  • Participant has an exon 1-4, non-truncating mutation, missense mutations, and microdeletions that include the SYNGAP1 gene
  • Participant's prior genetic test indicates a pathogenic or likely pathogenic variant in a gene other than SYNGAP1 (the pathogenic or likely pathogenic variant must be homozygous in cases of known recessive disease)
  • Participant's genetic test indicates SYNGAP1 variant of unknown significance (VUS), mosaicism or additional genetic diagnoses
  • Participant has a history of central nervous system (CNS) disease (other than epilepsy or SRD), including history of bacterial or viral meningitis or brain malformation
  • History of intolerance of IT administration, including intolerance to lumbar puncture
  • For entry into the Treatment Period: Participant has a spinal deformity or other condition that may alter the free flow of CSF or has an implanted CSF drainage shunt. Note: Participants with scoliosis or spinal rods are not excluded if, in the judgement of the Investigator, lumbar puncture can be performed and there is free flow of CSF.
  • Participant has laboratory results outside of the normal ranges at screening and judged as clinically relevant by the Investigator for liver function (including GGT, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase), kidney function (creatinine, urea), and platelets
  • Positive viral serology test results for HIV type 1 or 2 antibodies, hepatitis B surface antigen or hepatitis C virus (HCV) antibody
  • Participant has participated in any other interventional clinical study of an investigational gene therapy, or participant is currently participating in or has participated in a clinical study involving an investigational medicinal product within 2 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Screening
  • Participant is currently using or plans to use unapproved or experimental medicinal products or cannabinoid or cannabidiol or supplemental products, including acetyl-leucine related products
  • Participant is using anticoagulants and antiplatelet agents; and is unwilling or unable to discontinue use per standard of care prior to and after the lumbar puncture dosing Day 1
  • Participant has any other symptomatology of SRD disease or any disease or disorder, including a clinically significant unstable medical condition, CNS disease (other than epilepsy), or brain malformation, which in the opinion of the Investigator, may either put the participant at risk because of participation in the study including consideration of sedation procedures, may influence the results of the study, or may affect the participant's ability to participate in the study.
  • Participant has known hypersensitivity to the excipients of the investigational medicinal product.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CMP-002 Multiple Ascending Dose (MAD)

Participants will be administered CMP-002 on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last dose. Three dose levels will be evaluated.

CMP-002 is an antisense oligonucleotide that will be administered by IT injection.

Sham-vergelijker: Sham-prick

Participants will receive the sham-prick procedure on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last procedure.

The sham-prick procedure involves no injection/puncture or penetration of the dura, but only a skin prick with a needle.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Safety and tolerability of multiple doses of CMP-002: incidence of adverse events and changes from baseline in clinical laboratory results
Tijdsspanne: Screening to Week 36
Screening to Week 36

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CSF concentrations of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses
Tijdsspanne: Day 1 to Week 36
Day 1 to Week 36
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: Cmax
Tijdsspanne: Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: AUC(0-24h)
Tijdsspanne: Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: Cmax
Tijdsspanne: Day 1
Day 1
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: AUC(0-24hr)
Tijdsspanne: Day 1
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYNG-101
  • 2026-526220-46-00 (Ctis)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren