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Study of CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder (ASCEND)

6 novembre 2026 aggiornato da: CAMP4 Therapeutics Corporation

A Double-blind, Randomized, Controlled, Multiple Ascending Dose Study of Intrathecally Administered CMP-002 in Participants With SYNGAP1-Related Disorder

The primary purpose of the study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

ASCEND is a global, Phase 1/2, multicenter, randomized, double-blind (Sponsor-open), controlled, multiple-ascending dose (MAD) study to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics, of CMP-002 in participants with SYNGAP1-related disorder (SRD). The study consists of a Baseline Period in which participants will undergo screening assessments to establish the baseline for clinical study assessments. The Baseline Period is followed by a Treatment Period consisting of 3 planned dose level cohorts wherein each participant will receive 3 doses of CMP-002 administered intrathecally (IT) or a control procedure on Days 1, 29, and 85. Each dose level cohort includes a minimum of 8 participants randomized in a 3:1 ratio (CMP-002: control). Following the completion of Dose 3, participants will be followed for an additional 24 weeks in the Follow-up Period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: CAMP4 Therapeutics Clinical Trials Information
  • Numero di telefono: 617-651-8867
  • Email: medinfo@camp4tx.com

Luoghi di studio

      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Alemán

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Written informed consent and/or assent, according to local guidelines

  • Participant is ≥2 and <18 years of age at the time of informed consent/assent

  • Participants must have a clinical diagnosis of a SYNGAP1-related disorder. For entry into the treatment period, genetic confirmation (specifically, of protein truncating mutations in SYNGAP1 exons 5-19) is required. The following mutations in SYNGAP1 exons 5-19 are acceptable:

    1. Frameshift mutations
    2. Nonsense mutations
  • Ability to comply with the protocol and trial procedures detailed in the Schedule of Assessments (SoA)

  • Participant has phenotype consistent with haploinsufficiency

  • Participants must be taking at least one maintenance ASM, have not made changes to ASMs dose or frequency for 6 weeks prior to entering the Baseline Period, and not be planning to change their anti-seizure regimen throughout the study

  • For entry into Treatment Period: All maintenance ASMs and interventions for seizures, as well as any cannabinoid-based products, must have been stable (weight-related adjustments are allowed) during the Baseline Period

Exclusion Criteria:

  • Participant has an exon 1-4, non-truncating mutation, missense mutations, and microdeletions that include the SYNGAP1 gene
  • Participant's prior genetic test indicates a pathogenic or likely pathogenic variant in a gene other than SYNGAP1 (the pathogenic or likely pathogenic variant must be homozygous in cases of known recessive disease)
  • Participant's genetic test indicates SYNGAP1 variant of unknown significance (VUS), mosaicism or additional genetic diagnoses
  • Participant has a history of central nervous system (CNS) disease (other than epilepsy or SRD), including history of bacterial or viral meningitis or brain malformation
  • History of intolerance of IT administration, including intolerance to lumbar puncture
  • For entry into the Treatment Period: Participant has a spinal deformity or other condition that may alter the free flow of CSF or has an implanted CSF drainage shunt. Note: Participants with scoliosis or spinal rods are not excluded if, in the judgement of the Investigator, lumbar puncture can be performed and there is free flow of CSF.
  • Participant has laboratory results outside of the normal ranges at screening and judged as clinically relevant by the Investigator for liver function (including GGT, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase), kidney function (creatinine, urea), and platelets
  • Positive viral serology test results for HIV type 1 or 2 antibodies, hepatitis B surface antigen or hepatitis C virus (HCV) antibody
  • Participant has participated in any other interventional clinical study of an investigational gene therapy, or participant is currently participating in or has participated in a clinical study involving an investigational medicinal product within 2 months (or 5 half-lives, whichever is longer) prior to Screening
  • Participant is currently using or plans to use unapproved or experimental medicinal products or cannabinoid or cannabidiol or supplemental products, including acetyl-leucine related products
  • Participant is using anticoagulants and antiplatelet agents; and is unwilling or unable to discontinue use per standard of care prior to and after the lumbar puncture dosing Day 1
  • Participant has any other symptomatology of SRD disease or any disease or disorder, including a clinically significant unstable medical condition, CNS disease (other than epilepsy), or brain malformation, which in the opinion of the Investigator, may either put the participant at risk because of participation in the study including consideration of sedation procedures, may influence the results of the study, or may affect the participant's ability to participate in the study.
  • Participant has known hypersensitivity to the excipients of the investigational medicinal product.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CMP-002 Multiple Ascending Dose (MAD)

Participants will be administered CMP-002 on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last dose. Three dose levels will be evaluated.

CMP-002 is an antisense oligonucleotide that will be administered by IT injection.

Comparatore fittizio: Sham-prick

Participants will receive the sham-prick procedure on Days 1, 29, and 85, and will be followed for 24 weeks after the last procedure.

The sham-prick procedure involves no injection/puncture or penetration of the dura, but only a skin prick with a needle.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Safety and tolerability of multiple doses of CMP-002: incidence of adverse events and changes from baseline in clinical laboratory results
Lasso di tempo: Screening to Week 36
Screening to Week 36

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
CSF concentrations of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses
Lasso di tempo: Day 1 to Week 36
Day 1 to Week 36
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: Cmax
Lasso di tempo: Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Plasma PK of the active drug substance of CMP-002 after multiple doses: AUC(0-24h)
Lasso di tempo: Day 1 to Day 85
Day 1 to Day 85
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: Cmax
Lasso di tempo: Day 1
Day 1
Urine PK of the active drug substance of CMP-002: AUC(0-24hr)
Lasso di tempo: Day 1
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYNG-101
  • 2026-526220-46-00 (Ctis)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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