- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00000293
Effekten av Nefazodon på tilbakefall hos kvinner med kokainmisbruk - 10
11. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Effekt av Nefazodon på tilbakefall hos kvinner med kokainmisbruk
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av nefazodon på tilbakefall til kokainbruk hos deprimerte og ikke-deprimerte kvinner med kokainmisbruk/-avhengighet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av nefazodon på tilbakefall til kokain hos kvinner og om en større effekt vil bli sett i den avhengige tilstanden.
Et spørreskjema om tilbakefall og mestring vil bli brukt for å bestemme de ulike faktorene som er viktige for tilbakefallsprosessen.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kvinner, 18-55 år, kokainmisbruk/-avhengighet, bruk av kokain 7 dager av de siste 30 dagene eller av de 30 dagene før gjeldende avholdenhet, mindre enn 90 dager nåværende avholdenhet, minst en 8. klasse utdanning.
Ekskluderingskriterier:
Ustabile medisinske tilstander; nåværende bruk av Hismanal, Seldane eller Propulsid; dx av MR, OBS, bipolar, schizofreni.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Bevaring
|
|
Primær narkotikabruk
|
|
Depresjon (sekundær)
|
|
Tilbakefall
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 1999
Studiet fullført
1. desember 2001
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 1999
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 1999
Først lagt ut (Anslag)
21. september 1999
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2017
Sist bekreftet
1. november 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Kokainrelaterte lidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Antidepressive midler
- Serotonin 5-HT2-reseptorantagonister
- Serotonin-antagonister
- Antidepressive midler, andre generasjon
- Serotonin og Noradrenalin gjenopptakshemmere
- Nefazodon
Andre studie-ID-numre
- NIDA-09259-10
- P50-09259-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .