- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00000293
Effekt av Nefazodon på återfall hos kvinnor med kokainmissbruk - 10
11 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Effekt av Nefazodon på återfall hos kvinnor med kokainmissbruk
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av nefazodon på återfall till kokainbruk hos deprimerade och icke-deprimerade kvinnor med kokainmissbruk/-beroende.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av nefazodon på återfall till kokain hos kvinnor och om en större effekt kommer att ses i det beroende tillståndet.
Ett frågeformulär om återfall och coping färdigheter kommer att användas för att fastställa de olika faktorerna som är viktiga för återfallsprocessen.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Kvinna, åldrarna 18-55, kokainmissbruk/beroende, användning av kokain 7 dagar av de senaste 30 dagarna eller av de 30 dagarna före nuvarande abstinens, mindre än 90 dagar nuvarande abstinens, minst en 8:e klass utbildning.
Exklusions kriterier:
Instabila medicinska tillstånd; nuvarande användning av Hismanal, Seldane eller Propulsid; dx av MR, OBS, bipolär, schizofreni.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Bibehållande
|
|
Primär droganvändning
|
|
Depression (sekundär)
|
|
Återfall
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 1999
Avslutad studie
1 december 2001
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 1999
Första postat (Uppskatta)
21 september 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2017
Senast verifierad
1 november 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Substansrelaterade störningar
- Kokainrelaterade störningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Psykotropa droger
- Neurotransmittorupptagshämmare
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmedel
- Antidepressiva medel
- Serotonin 5-HT2-receptorantagonister
- Serotoninantagonister
- Antidepressiva medel, andra generationen
- Serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare
- Nefazodon
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-09259-10
- P50-09259-10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .