Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

To determine the safety and immunogenicity of rgp120/HIV-1SF2 combined with MF59 adjuvant emulsion versus MF59 alone in HIV-negative volunteers.

One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.

Healthy volunteers receive intramuscular injections of rgp120/HIV-1SF2 with MF59 adjuvant emulsion or MF59 alone at months 0, 1, 6, 9, 10 and 12 (was months 0, 1, 6 and 10, amended 12/19/96).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • UAB AVEG
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • Univ. of Rochester AVEG
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
        • JHU AVEG

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria

Volunteers must have:

  • Normal history and physical exam.
  • HIV negativity.
  • Absolute CD4 count >= 400 cells/mm3.
  • Normal urine dipstick with esterase and nitrite.
  • Lower risk sexual behavior.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Subjects with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Positive hepatitis B surface antigen.
  • Medical or psychiatric condition (such as recent suicidal ideation or present psychosis) that precludes compliance.
  • Active syphilis. NOTE: Subjects with serology documented to be a false positive or due to a remote (> 6 months) treated infection are eligible.
  • Active tuberculosis. NOTE: Subjects with a positive PPD and a normal chest x-ray showing no evidence of TB and not requiring isoniazid therapy are eligible.

Subjects with the following prior conditions are excluded:

  • History of immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, or use of immunosuppressive medications.
  • History of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.
  • History of serious allergic reaction to any substance, requiring hospitalization or emergent medical care (e.g., Stevens-Johnson syndrome, bronchospasm, or hypotension).
  • Prior psychiatric condition (such as history of suicide attempts or past psychosis) that precludes compliance.
  • History of cancer unless there has been surgical excision that is considered to have achieved cure.

Prior Medication:

Excluded:

  • Live attenuated vaccines within 60 days prior to study entry. NOTE: Medically indicated killed or subunit vaccines (e.g., influenza, pneumococcal) do not exclude if administered at least 2 weeks from HIV immunizations.
  • Experimental agents within 30 days prior to study entry.
  • Prior HIV vaccines.

Prior Treatment:

Excluded:

  • Blood products or immunoglobulin within the past 6 months.

Identifiable high-risk behavior for HIV infection, including:

  • History of injection drug use within past 12 months.
  • Higher risk sexual behavior.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2001

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere