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A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

To determine the safety and immunogenicity of rgp120/HIV-1SF2 combined with MF59 adjuvant emulsion versus MF59 alone in HIV-negative volunteers.

One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.

Healthy volunteers receive intramuscular injections of rgp120/HIV-1SF2 with MF59 adjuvant emulsion or MF59 alone at months 0, 1, 6, 9, 10 and 12 (was months 0, 1, 6 and 10, amended 12/19/96).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • UAB AVEG
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • Univ. of Rochester AVEG
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • JHU AVEG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

Volunteers must have:

  • Normal history and physical exam.
  • HIV negativity.
  • Absolute CD4 count >= 400 cells/mm3.
  • Normal urine dipstick with esterase and nitrite.
  • Lower risk sexual behavior.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Subjects with the following symptoms or conditions are excluded:

  • Positive hepatitis B surface antigen.
  • Medical or psychiatric condition (such as recent suicidal ideation or present psychosis) that precludes compliance.
  • Active syphilis. NOTE: Subjects with serology documented to be a false positive or due to a remote (> 6 months) treated infection are eligible.
  • Active tuberculosis. NOTE: Subjects with a positive PPD and a normal chest x-ray showing no evidence of TB and not requiring isoniazid therapy are eligible.

Subjects with the following prior conditions are excluded:

  • History of immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, or use of immunosuppressive medications.
  • History of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.
  • History of serious allergic reaction to any substance, requiring hospitalization or emergent medical care (e.g., Stevens-Johnson syndrome, bronchospasm, or hypotension).
  • Prior psychiatric condition (such as history of suicide attempts or past psychosis) that precludes compliance.
  • History of cancer unless there has been surgical excision that is considered to have achieved cure.

Prior Medication:

Excluded:

  • Live attenuated vaccines within 60 days prior to study entry. NOTE: Medically indicated killed or subunit vaccines (e.g., influenza, pneumococcal) do not exclude if administered at least 2 weeks from HIV immunizations.
  • Experimental agents within 30 days prior to study entry.
  • Prior HIV vaccines.

Prior Treatment:

Excluded:

  • Blood products or immunoglobulin within the past 6 months.

Identifiable high-risk behavior for HIV infection, including:

  • History of injection drug use within past 12 months.
  • Higher risk sexual behavior.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 1998

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

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