- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00000832
A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers
To determine the safety and immunogenicity of rgp120/HIV-1SF2 combined with MF59 adjuvant emulsion versus MF59 alone in HIV-negative volunteers.
One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
One approach to improve the immunogenicity of an HIV-1 subunit protein vaccine is to combine the immunogen with an adjuvant.
Healthy volunteers receive intramuscular injections of rgp120/HIV-1SF2 with MF59 adjuvant emulsion or MF59 alone at months 0, 1, 6, 9, 10 and 12 (was months 0, 1, 6 and 10, amended 12/19/96).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- UAB AVEG
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy
- JHU AVEG
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
Volunteers must have:
- Normal history and physical exam.
- HIV negativity.
- Absolute CD4 count >= 400 cells/mm3.
- Normal urine dipstick with esterase and nitrite.
- Lower risk sexual behavior.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Subjects with the following symptoms or conditions are excluded:
- Positive hepatitis B surface antigen.
- Medical or psychiatric condition (such as recent suicidal ideation or present psychosis) that precludes compliance.
- Active syphilis. NOTE: Subjects with serology documented to be a false positive or due to a remote (> 6 months) treated infection are eligible.
- Active tuberculosis. NOTE: Subjects with a positive PPD and a normal chest x-ray showing no evidence of TB and not requiring isoniazid therapy are eligible.
Subjects with the following prior conditions are excluded:
- History of immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, or use of immunosuppressive medications.
- History of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.
- History of serious allergic reaction to any substance, requiring hospitalization or emergent medical care (e.g., Stevens-Johnson syndrome, bronchospasm, or hypotension).
- Prior psychiatric condition (such as history of suicide attempts or past psychosis) that precludes compliance.
- History of cancer unless there has been surgical excision that is considered to have achieved cure.
Prior Medication:
Excluded:
- Live attenuated vaccines within 60 days prior to study entry. NOTE: Medically indicated killed or subunit vaccines (e.g., influenza, pneumococcal) do not exclude if administered at least 2 weeks from HIV immunizations.
- Experimental agents within 30 days prior to study entry.
- Prior HIV vaccines.
Prior Treatment:
Excluded:
- Blood products or immunoglobulin within the past 6 months.
Identifiable high-risk behavior for HIV infection, including:
- History of injection drug use within past 12 months.
- Higher risk sexual behavior.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Maskování: Dvojnásobek
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kahn JO, Sinangil F, Baenziger J, Murcar N, Wynne D, Coleman RL, Steimer KS, Dekker CL, Chernoff D. Clinical and immunologic responses to human immunodeficiency virus (HIV) type 1SF2 gp120 subunit vaccine combined with MF59 adjuvant with or without muramyl tripeptide dipalmitoyl phosphatidylethanolamine in non-HIV-infected human volunteers. J Infect Dis. 1994 Nov;170(5):1288-91. doi: 10.1093/infdis/170.5.1288.
- Corey L, Weinhold K, Montefiori D, Stablein D. CTL and neutralizing antibody responses with a combination HIV-1 vaccine regimen. Int Conf AIDS. 1998;12:636 (abstract no 33221)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AVEG 024
- 10575 (DAIDS ES Registry Number)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy
Klinické studie na rgp120/HIV-1 SF-2
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BiocineDokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Genentech, Inc.; BiocineDokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Genentech, Inc.; BiocineDokončenoHIV infekce | HIV SeronegativitaSpojené státy, Portoriko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...StaženoHIV infekce | Těhotenství | HIV Seronegativita
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BiocineDokončenoHIV infekceSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Dokončeno