- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00002183
A Phase I Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Antiviral Activity of 141W94 After Multiple Dosing in Patients With HIV Infection
23. juni 2005 oppdatert av: Glaxo Wellcome
To assess the safety and tolerance of multiple oral doses of 141W94 alone, in combination with 1592U89, and in combination with Retrovir and Epivir, administered to patients with HIV infection as measured by the development of clinical adverse experiences and laboratory test abnormalities.
To determine the steady-state pharmacokinetics of 141W94 alone and in combination with 1592U89 after multiple oral dosing.
To obtain preliminary evidence of antiretroviral activity of 141W94 alone and in combination with 1592U89, the antiretroviral effect of combined Retrovir/Epivir and the antiretroviral effect of 141W94 when added to Retrovir/Epivir or to 1592U89/Retrovir/Epivir.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
60 HIV-infected patients will be sequentially assigned to receive 1 of 5 doses of 141W94 alone or 141W94 plus 1592U89.
After each patient has completed 4 weeks of the assigned regimen (Phase A), the patient will receive Epivir and Retrovir for up to 8 months (Phase B).
Patients originally assigned, in Phase A, to receive 141W94 and 1592U89 continue to receive 1592U89 during this period.
Upon termination of Phase B, 141W94 is added to existing regimens of Phase B (Phase C).
Phase C will last for 12 weeks.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
60
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forente stater, 92103
- UCSD
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80262
- Univ of Colorado Health Sciences Ctr
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30308
- AIDS Research Consortium of Atlanta
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
- Localized therapy such as intralesional injections for Kaposi's sarcoma.
Patients must have:
- HIV infection documented by a licensed HIV antibody ELISA confirmed by:
- Western blot, or positive HIV blood culture, or positive HIV serum antigen and second antibody test positive by a method other than ELISA.
CD4+ counts >= 150 and <= 400 cells/mm3 within 2 weeks of study entry.
1. Anticipated need for cytotoxic chemotherapeutic agents within 4 weeks prior to entry.
- Alprazolam, carbamazepine, codeine, clarithromycin, dapsone, diazepam, diltiazem, erythromycin, estrogens, glucocorticoids, imipramine, itraconazole, ketoconazole, lidocaine, lovastatin, nifedipine, phenobarbital, phenytoin, quinidine, rifabutin, rifampin and warfarin.
- The following medications should be used with caution in most instances or not at all:
- terfenadine, astemizole, cisapride, triazolam and midazolam.
Anticipated need for treatment with radiation therapy within 4 weeks prior to entry.
1. Treatment with cytotoxic chemotherapeutic agents within 4 weeks prior to entry.
- Patients who have previously received a protease inhibitor.
- Antiretroviral therapy within 2 weeks prior to enrollment.
NOTE:
- Patients with a known intolerance to either retrovir or epivir are not eligible for Phase B of this study.
NOTE:
- Patients with previous epivir (3TC) experience will not be eligible for Regimen 6 of this study (combination therapy with 141W94 and 1592U89).
- Treatment with immunomodulating agents, including but not limited to systemic corticosteroids, IL-2, alpha-IFN, beta-IFN, or gamma-IFN within 4 weeks prior to entry.
- Treatment with HIV immunotherapeutic vaccine within 3 months prior to entry. Treatment with radiation therapy within 4 weeks prior to entry. Patients with current alcohol or illicit drug use which, in the opinion of the principal investigator, may interfere with the patients' ability to comply with the dosing schedule and protocol evaluations.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Schooley R. Preliminary data from a phase I/II study on the safety and antiviral efficacy of the combination of 141W94 plus 1592U89 in HIV-infected patients with 150 to 400 CD4+ cells/mm(3). Conf Retroviruses Opportunistic Infect. 1997 Jan 22-26;4th:206 (abstract no LB3)
- Sadler BM, Gillotin C, Lou Y, Stein DS. Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of the human immunodeficiency virus protease inhibitor amprenavir after multiple oral dosing. Antimicrob Agents Chemother. 2001 Jan;45(1):30-7. doi: 10.1128/AAC.45.1.30-37.2001.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 1999
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2001
Først lagt ut (Anslag)
31. august 2001
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. juni 2005
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2005
Sist bekreftet
1. juli 1997
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Blodbårne infeksjoner
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- Sykdomsattributter
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Ervervet immunsviktsyndrom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Revers transkriptasehemmere
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Antimetabolitter
- Proteasehemmere
- Antibakterielle midler
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Antituberkulære midler
- Antibiotika, Antituberkulær
- Lamivudin
- Zidovudin
- Abacavir
- Amprenavir
Andre studie-ID-numre
- 264B
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .