- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00005434
Opioid Compromise in Hypertension--Modulating Factors
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
BACKGROUND:
Opioids exert depressor effects on cardiovascular responses through sympathetic nervous system inhibition. Research suggests that opioid inhibition of sympathetic activity may be compromised in hypertension. Preliminary studies by the Principal Investigator suggest that the nature of this compromise may be influenced by age and race. Additionally, literature suggests that hypertension chronicity may modulate opioid sympathoinhibitory actions. The receptor mechanisms mediating the observed modulating effects of age, race, and hypertension chronicity on opioidergic inhibition and regulation of blood pressure remained to be determined.
DESIGN NARRATIVE:
Two double-blind, placebo-controlled cross-over studies were conducted to evaluate the effects of naltrexone hydrochloride, an oral opiate antagonist, on adrenergically-mediated cardiovascular responses in older and younger, Black and White normotensives and hypertensives with varying lengths of hypertension duration. Cardiovascular and opioid responses were measured in response to a stressor combined with either placebo or naltrexone pretreatment. Results from these studies assisted in (a) elucidating opioidergic mechanisms underlying the increased rates of hypertension morbidity and mortality among Blacks and the elderly, and (b) ultimately optimized the design of pharmacological interventions for the prevention and treatment of hypertension.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4361
- R29HL046218 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .