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Opioid Compromise in Hypertension--Modulating Factors

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To confirm the preliminary findings of age, race, and hypertension chronicity effects on opioid and cardiovascular responses to stress and to determine the opioid mechanisms mediating these effects using an opioid receptor blockade strategy.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Opioids exert depressor effects on cardiovascular responses through sympathetic nervous system inhibition. Research suggests that opioid inhibition of sympathetic activity may be compromised in hypertension. Preliminary studies by the Principal Investigator suggest that the nature of this compromise may be influenced by age and race. Additionally, literature suggests that hypertension chronicity may modulate opioid sympathoinhibitory actions. The receptor mechanisms mediating the observed modulating effects of age, race, and hypertension chronicity on opioidergic inhibition and regulation of blood pressure remained to be determined.

DESIGN NARRATIVE:

Two double-blind, placebo-controlled cross-over studies were conducted to evaluate the effects of naltrexone hydrochloride, an oral opiate antagonist, on adrenergically-mediated cardiovascular responses in older and younger, Black and White normotensives and hypertensives with varying lengths of hypertension duration. Cardiovascular and opioid responses were measured in response to a stressor combined with either placebo or naltrexone pretreatment. Results from these studies assisted in (a) elucidating opioidergic mechanisms underlying the increased rates of hypertension morbidity and mortality among Blacks and the elderly, and (b) ultimately optimized the design of pharmacological interventions for the prevention and treatment of hypertension.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4361
  • R29HL046218 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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