- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00035568
A Research Study to Assess the Mechanism By Which Glucovance, Metformin, and Glyburide Work To Control Glucose Levels In Patients With Type 2 Diabetes
7. april 2011 oppdatert av: Bristol-Myers Squibb
The purpose of this clinical research study is to support earlier observations that Glucovance controls glucose levels after a mean, and improves overall glucose control better than metformin or glyburide therapy alone in adults with type 2 diabetes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater
- Local Institution
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater
- Local Institution
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater
- Local Institution
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater
- Local Institution
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Forente stater
- Local Institution
-
Rochester, New York, Forente stater
- Local Institution
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater
- Local Institution
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater
- Local Institution
-
San Antonio, Texas, Forente stater
- Local Institution
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Adults 20-75 with a diagnosis of type 2 diabetes mellitus who are not adequately controlled with diet and exercise, and have an HbA1c greater than 6.7%
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2002
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2002
Først lagt ut (Anslag)
6. mai 2002
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CV138-062
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .