- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00035568
A Research Study to Assess the Mechanism By Which Glucovance, Metformin, and Glyburide Work To Control Glucose Levels In Patients With Type 2 Diabetes
7 april 2011 uppdaterad av: Bristol-Myers Squibb
The purpose of this clinical research study is to support earlier observations that Glucovance controls glucose levels after a mean, and improves overall glucose control better than metformin or glyburide therapy alone in adults with type 2 diabetes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna
- Local Institution
-
Rochester, New York, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna
- Local Institution
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna
- Local Institution
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Adults 20-75 with a diagnosis of type 2 diabetes mellitus who are not adequately controlled with diet and exercise, and have an HbA1c greater than 6.7%
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2002
Första postat (Uppskatta)
6 maj 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CV138-062
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .