- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00035568
A Research Study to Assess the Mechanism By Which Glucovance, Metformin, and Glyburide Work To Control Glucose Levels In Patients With Type 2 Diabetes
7 april 2011 bijgewerkt door: Bristol-Myers Squibb
The purpose of this clinical research study is to support earlier observations that Glucovance controls glucose levels after a mean, and improves overall glucose control better than metformin or glyburide therapy alone in adults with type 2 diabetes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Verenigde Staten
- Local Institution
-
Rochester, New York, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten
- Local Institution
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten
- Local Institution
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Adults 20-75 with a diagnosis of type 2 diabetes mellitus who are not adequately controlled with diet and exercise, and have an HbA1c greater than 6.7%
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2003
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2003
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2002
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
6 mei 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CV138-062
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .