Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ACE Inhibition and Novel Cardiovascular Risk Factors

To determine the effects of an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor), fosinopril, on multiple blood markers in 286 adults at high risk for cardiovascular disease.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND:

Angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors) may prevent cardiovascular events in high risk persons and improve skeletal muscle function in heart failure patients by means of mechanisms that are independent of blood pressure changes. However, there is limited knowledge of all the mechanisms underlying the therapeutic benefits of ACE inhibition. ACE inhibitors may favorably modify markers of fibrinolysis, inflammation, endothelial function, and extracellular tissue remodeling, all of which are associated with atherosclerosis and cardiovascular disease. But, clinical trial evidence on these effects is limited. In addition, polymorphisms of the ACE, angiotensinogen, PAI-1 and IL-6 genes may modify the therapeutic response to ACE inhibitors.

DESIGN NARRATIVE:

This was a double-blind cross-over, randomized, placebo controlled trial in 286 persons with high cardiovascular risk to compare the effects of 6 months of treatment with fosinopril and 6 months with placebo on the following primary outcomes: plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) antigen, C- reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6) and soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1). The secondary objectives were (a) to assess the effects of fosinopril on IL-6/IL-6 Soluble Receptor ratio, PAI-1 activity, tissue plasminogen activator (TPA) antigen, fibrinogen, endothelin-1, TNF-alpha, soluble intercellular cell adhesion molecule-1 (sICAM-1), E-selectin, matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1); and (b) to explore the effects of ACE, angiotensinogen, PAI-1, and IL-6 gene polymorphisms on these biomarkers, and test the interaction of the gene polymorphisms with the effects of fosinopril. The study had sufficient power to detect small changes in several biomarkers compared to placebo. The assessment of these biological mechanisms had clinical relevance for identifying the patients who may benefit the most from ACE inhibition. While the focus of the study was on novel cardiovascular risk factors, the results may also have future implications for developing new indications for ACE inhibitors, such as, for example, the prevention of age-related muscle wasting and physical disabilities in older persons, for which inflammation may be a causal factor.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Marco Pahor, Wake Forest University Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2003

Først lagt ut (Anslag)

13. januar 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere