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ACE Inhibition and Novel Cardiovascular Risk Factors

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the effects of an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor), fosinopril, on multiple blood markers in 286 adults at high risk for cardiovascular disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

BACKGROUND:

Angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors) may prevent cardiovascular events in high risk persons and improve skeletal muscle function in heart failure patients by means of mechanisms that are independent of blood pressure changes. However, there is limited knowledge of all the mechanisms underlying the therapeutic benefits of ACE inhibition. ACE inhibitors may favorably modify markers of fibrinolysis, inflammation, endothelial function, and extracellular tissue remodeling, all of which are associated with atherosclerosis and cardiovascular disease. But, clinical trial evidence on these effects is limited. In addition, polymorphisms of the ACE, angiotensinogen, PAI-1 and IL-6 genes may modify the therapeutic response to ACE inhibitors.

DESIGN NARRATIVE:

This was a double-blind cross-over, randomized, placebo controlled trial in 286 persons with high cardiovascular risk to compare the effects of 6 months of treatment with fosinopril and 6 months with placebo on the following primary outcomes: plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) antigen, C- reactive protein (CRP), interleukin-6 (IL-6) and soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1). The secondary objectives were (a) to assess the effects of fosinopril on IL-6/IL-6 Soluble Receptor ratio, PAI-1 activity, tissue plasminogen activator (TPA) antigen, fibrinogen, endothelin-1, TNF-alpha, soluble intercellular cell adhesion molecule-1 (sICAM-1), E-selectin, matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1); and (b) to explore the effects of ACE, angiotensinogen, PAI-1, and IL-6 gene polymorphisms on these biomarkers, and test the interaction of the gene polymorphisms with the effects of fosinopril. The study had sufficient power to detect small changes in several biomarkers compared to placebo. The assessment of these biological mechanisms had clinical relevance for identifying the patients who may benefit the most from ACE inhibition. While the focus of the study was on novel cardiovascular risk factors, the results may also have future implications for developing new indications for ACE inhibitors, such as, for example, the prevention of age-related muscle wasting and physical disabilities in older persons, for which inflammation may be a causal factor.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Marco Pahor, Wake Forest University Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de enero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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