Treatment of Anemic Patients With Cancer Who Are Not Receiving Chemotherapy or Radiotherapy
25. april 2011 oppdatert av: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
The purpose of this study is to examine the effectiveness of epoetin alfa in treating anemia in patients who have cancer or who no longer have any signs of the cancer, but remain anemic as a result of their treatment.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Anaheim, California, Forente stater, 92801
- Advanced Urology Medical Center
-
Arcadia, California, Forente stater, 91007
- Shapiro, Stafford & Yee
-
Fresno, California, Forente stater, 93720
- California Cancer Center
-
-
Florida
-
North Miami, Florida, Forente stater, 33161
- Tukoi Research
-
-
North Carolina
-
Wilmington, North Carolina, Forente stater, 28401
- Hanover Medical Specialists, PA
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Forente stater, 98431-5000
- Madigan Army Medical Center Urology Services
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Body weight >/= 99lbs
- ECOG 0-2
- Anemia results from cancer, chemotherapy, radiotherapy or an association with hormonal therapy or immunotherapy
- Screening hemoglobin level of </= 11.0 g/dL for men or </= 10.0 for women
Exclusion Criteria:
- History of or concurrent second malignancy
- Evidence of primary or metastatic malignancy involving the Central Nervous System
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2004
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2004
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mai 2004
Først lagt ut (Anslag)
26. mai 2004
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CR010549
- EPO-CAN-303
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .