Treatment of Anemic Patients With Cancer Who Are Not Receiving Chemotherapy or Radiotherapy
The purpose of this study is to examine the effectiveness of epoetin alfa in treating anemia in patients who have cancer or who no longer have any signs of the cancer, but remain anemic as a result of their treatment.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Anaheim、California、美国、92801
- Advanced Urology Medical Center
-
Arcadia、California、美国、91007
- Shapiro, Stafford & Yee
-
Fresno、California、美国、93720
- California Cancer Center
-
-
Florida
-
North Miami、Florida、美国、33161
- Tukoi Research
-
-
North Carolina
-
Wilmington、North Carolina、美国、28401
- Hanover Medical Specialists, PA
-
-
Washington
-
Tacoma、Washington、美国、98431-5000
- Madigan Army Medical Center Urology Services
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Body weight >/= 99lbs
- ECOG 0-2
- Anemia results from cancer, chemotherapy, radiotherapy or an association with hormonal therapy or immunotherapy
- Screening hemoglobin level of </= 11.0 g/dL for men or </= 10.0 for women
Exclusion Criteria:
- History of or concurrent second malignancy
- Evidence of primary or metastatic malignancy involving the Central Nervous System
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年2月1日
研究完成 (实际的)
2004年10月1日
研究注册日期
首次提交
2004年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2004年5月25日
首次发布 (估计)
2004年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年4月25日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阿尔法依泊汀的临床试验
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...完全的
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreOswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RS完全的两种促红细胞生成素制剂对血液透析患者疗效的比较
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...完全的
-
M.D. Anderson Cancer CenterOrtho Pharmaceuticals终止
-
Hoffmann-La Roche完全的贫血比利时, 西班牙, 美国, 瑞典, 丹麦, 台湾, 法国, 意大利, 英国, 新西兰, 南非, 匈牙利, 泰国, 墨西哥, 波兰, 捷克共和国, 波多黎各, 芬兰, 巴西, 德国, 巴拿马