Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program in Family of Children and Adolescents With Obesity

19. september 2010 oppdatert av: Soroka University Medical Center

Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program (Dietary Behavioral Physical Activity) in Family of Children and Adolescents With Obesity

Obesity has become a pandemic, and it is today's principal neglected public health problem.

Obesity has increased dramatically during the past two decades At adolescence, it is an aggravating issue, because obesity tends to persist in adulthood and the longer its duration, the higher the associated mortality and morbidity. Obesity imposes a heavy health and social burden, and it is widely recognized that treatment is costly. If obesity is not successfully addressed by late adolescence, the likelihood of weight loss in adulthood is as low as 5%. Therefore, prevention is crucial, and children and adolescents should be a priority target.

Treatment of obesity is costly, time consuming, difficult and the results aren't always satisfying On most cases the patients receive dietary advice only (6-10 visits per year). And usually the patients end the treatment early due to lack of results.

The best treatment of children and adolescent obesity is done in highly specialized settings, by a multidisciplinary team. Those programs have a limited number of locations (not always in proximity to the patients' residence), in addition, they are long term treatments and therefore are hard to complete successfully without additional support, Therefore only a limited number of patients can benefit from such programs.

Due to the reasons mentioned above, many families tend not to start the process of treating their obese child, or turn to commercial weight loss programs, or put their children according to their beliefs and diets.

Therefore ambulatory medicine is the ideal setting for the treatment of children and adolescent's obesity, it's also in proximity to the patients' residence, the medical team has a deep knowing of their patients and the possibility for long term maintenance and follow-up.

We propose a trial of obesity treatment by behavior modification program, including parents as agents of change.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beer Sheva, Israel
        • Clalit Health Services,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:Children (6-18 years) with BMI in the 85th to 95th percentile or higher

Exclusion Criteria:Children with chronic diseases treated with chronic medications.

Refuse to participate in to the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
changes in BMI, activity level and Quality of Life questionnaire for the parents and the others children in the family

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gherta Bril, MD, BGU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SOR433806CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere