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Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program in Family of Children and Adolescents With Obesity

19 settembre 2010 aggiornato da: Soroka University Medical Center

Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program (Dietary Behavioral Physical Activity) in Family of Children and Adolescents With Obesity

Obesity has become a pandemic, and it is today's principal neglected public health problem.

Obesity has increased dramatically during the past two decades At adolescence, it is an aggravating issue, because obesity tends to persist in adulthood and the longer its duration, the higher the associated mortality and morbidity. Obesity imposes a heavy health and social burden, and it is widely recognized that treatment is costly. If obesity is not successfully addressed by late adolescence, the likelihood of weight loss in adulthood is as low as 5%. Therefore, prevention is crucial, and children and adolescents should be a priority target.

Treatment of obesity is costly, time consuming, difficult and the results aren't always satisfying On most cases the patients receive dietary advice only (6-10 visits per year). And usually the patients end the treatment early due to lack of results.

The best treatment of children and adolescent obesity is done in highly specialized settings, by a multidisciplinary team. Those programs have a limited number of locations (not always in proximity to the patients' residence), in addition, they are long term treatments and therefore are hard to complete successfully without additional support, Therefore only a limited number of patients can benefit from such programs.

Due to the reasons mentioned above, many families tend not to start the process of treating their obese child, or turn to commercial weight loss programs, or put their children according to their beliefs and diets.

Therefore ambulatory medicine is the ideal setting for the treatment of children and adolescent's obesity, it's also in proximity to the patients' residence, the medical team has a deep knowing of their patients and the possibility for long term maintenance and follow-up.

We propose a trial of obesity treatment by behavior modification program, including parents as agents of change.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beer Sheva, Israele
        • Clalit Health Services,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:Children (6-18 years) with BMI in the 85th to 95th percentile or higher

Exclusion Criteria:Children with chronic diseases treated with chronic medications.

Refuse to participate in to the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
changes in BMI, activity level and Quality of Life questionnaire for the parents and the others children in the family

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gherta Bril, MD, BGU

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOR433806CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dietary, behavioral, physical activity

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