Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program in Family of Children and Adolescents With Obesity

19 september 2010 bijgewerkt door: Soroka University Medical Center

Multidisciplinary Ambulatory Intervention Program (Dietary Behavioral Physical Activity) in Family of Children and Adolescents With Obesity

Obesity has become a pandemic, and it is today's principal neglected public health problem.

Obesity has increased dramatically during the past two decades At adolescence, it is an aggravating issue, because obesity tends to persist in adulthood and the longer its duration, the higher the associated mortality and morbidity. Obesity imposes a heavy health and social burden, and it is widely recognized that treatment is costly. If obesity is not successfully addressed by late adolescence, the likelihood of weight loss in adulthood is as low as 5%. Therefore, prevention is crucial, and children and adolescents should be a priority target.

Treatment of obesity is costly, time consuming, difficult and the results aren't always satisfying On most cases the patients receive dietary advice only (6-10 visits per year). And usually the patients end the treatment early due to lack of results.

The best treatment of children and adolescent obesity is done in highly specialized settings, by a multidisciplinary team. Those programs have a limited number of locations (not always in proximity to the patients' residence), in addition, they are long term treatments and therefore are hard to complete successfully without additional support, Therefore only a limited number of patients can benefit from such programs.

Due to the reasons mentioned above, many families tend not to start the process of treating their obese child, or turn to commercial weight loss programs, or put their children according to their beliefs and diets.

Therefore ambulatory medicine is the ideal setting for the treatment of children and adolescent's obesity, it's also in proximity to the patients' residence, the medical team has a deep knowing of their patients and the possibility for long term maintenance and follow-up.

We propose a trial of obesity treatment by behavior modification program, including parents as agents of change.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beer Sheva, Israël
        • Clalit Health Services,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:Children (6-18 years) with BMI in the 85th to 95th percentile or higher

Exclusion Criteria:Children with chronic diseases treated with chronic medications.

Refuse to participate in to the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
changes in BMI, activity level and Quality of Life questionnaire for the parents and the others children in the family

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gherta Bril, MD, BGU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SOR433806CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren